fabricação;Monitora a qualidade da produção para identificar possíveis desvios de qualidade;Mantém registros
produtivos;Participar de reuniões de produtividade e DMS (Daily Management System);Preencher checklists e registros
Responsabilidades:Responsável pela execução das análises comparando com padrões definidos, interpretação e registro
públicos internos e externos;Produzir e revisar relatórios de segurança e eficácia de medicamentos para registro
intermediários e acabados;- Identificar e descrever ajustes necessários para garantir a conformidade dos lotes;- Registrar
controle eficaz dos processos.Atualiza e emite documentos, relatórios, laudos, formulários e outros registros