das rotas de síntese dos IFAs;• Elaboração de respostas a exigências técnicas envolvendo processos de registro e pós registro;• Interface com fornecedores nacionais/internacionais de IFAs;• Acompanhamento dos cronogramas conversaçãoExperiência em análise de DMF – Drug Master File e conhecimento em Regulamentações da Anvisa (registro e pós- registro
certificações ISO 9001, ISO 14001, ISO 14064 e FSC, realizando atualização de indicadores e planilhas, registrando preparação de relatórios relacionados às ocorrências.Contribuir com a análise de legislações aplicáveis e registrar Plano de Gerenciamento de Resíduos.Garantir a disponibilidade e o controle de documentos externos e registros
equipamentos e utilidades, com base nos normativos BPF vigentes;Executar testes de qualificação e atualizar registros
Desenvolver novos produtos de baixa e média complexidade, bem como pós-registro, aplicando os procedimentos realizar o acompanhamento de lotes pilotos e transferência de tecnologia na fábrica de novos produtos, pós-registro
manutenção de Cepas bacterianas e identificação microbiana por métodos bioquímicos e coloração de Gram;• Registrar