, validação, desenvolvimento de métodos analíticos de dissolução e produtos de degradação, bem como registro e pós-registro de medicamentos, além de guias internacionais reconhecidos (Ex.: FDA, ICH, EMA).Atividades Elaborar justificativas de exigências técnicas e dossiês técnicos de submissão de novos registros, por
preparo e análise de amostras;Operar, calibrar e realizar manutenção básica em equipamentos laboratoriais;Registrar
padrão;Inspecionar linha/sala a cada troca de produto, a fim de evitar misturas de produtos;Executar e registrar
relacionadas aos materiais de embalagem;Disponibilizar as documentações dos Materiais de Embalagem para registro
Gestão de documentos:-Auxílio na elaboração e revisão dos documentos das áreas e do SGI;-Controle de registros
Executar suas tarefas de acordo com as Normas do Sistema de Gestão da Qualidade vigentes;- Monitorar/registrar
públicos internos e externos;Produzir e revisar relatórios de segurança e eficácia de medicamentos para registro