Descrição: Elaborar dossiês de registro de medicamentos e Produtos para Saúde no Brasil e no exterior ;Acompanhar o ciclo de regulatório do produto, atuando nos processos de renovações e alterações pós-registro
Atividades: • Apoio no controle de documentos e registros, garantindo organização, atualização e disponibilização das informações documentadas;• Suporte no registro e acompanhamento de não conformidades, ações corretivas certificados;• Suporte nas rotinas de treinamento e conscientização, incluindo preparação de material, registros