Descrição: Elaborar dossiês de registro de medicamentos e Produtos para Saúde no Brasil e no exterior ;Acompanhar o ciclo de regulatório do produto, atuando nos processos de renovações e alterações pós-registro
, validação, desenvolvimento de métodos analíticos de dissolução e produtos de degradação, bem como registro e pós-registro de medicamentos, além de guias internacionais reconhecidos (Ex.: FDA, ICH, EMA).Atividades Elaborar justificativas de exigências técnicas e dossiês técnicos de submissão de novos registros, por
colaboradores e prestadores, incluindo triagem, aferição de sinais vitais, anamnese de enfermagem e registros criação de tabelas dinâmicas para organizar e resumir informaçõesFacilidade com controles, indicadores, registros
públicos internos e externos;Produzir e revisar relatórios de segurança e eficácia de medicamentos para registro