, validação, desenvolvimento de métodos analíticos de dissolução e produtos de degradação, bem como registro e pós-registro de medicamentos, além de guias internacionais reconhecidos (Ex.: FDA, ICH, EMA).Atividades Elaborar justificativas de exigências técnicas e dossiês técnicos de submissão de novos registros, por
Descrição: Requisitos:- Formação; biomedicina - Registro em conselho ou certificações específicas (quando
adequados.Buscamos alguém que apresente: Obrigatório:• Superior completo em Biologia, Biomedicina ou Farmácia, com registro