elaboração, revisão e atualização de documentos técnicos, como Procedimentos de Boas Práticas (PBPs), Registros operacionais da área, verificando aderência às Boas Práticas de Fabricação (BPF), Boas Práticas de Registro Conhecimento em elaboração e controle de documentos técnicos, gestão de treinamentos e organização de registros ;• Noções de Boas Práticas...
" - Registro em conselho ou certificações específicas (quando necessário ); Registro ativo nas áreas correspondentes CRBio, CRBM e CRF - Experiência.
. - Registro em conselho ou certificações específicas CRBM ativo;- Experiência - De 6 meses até 1 anoAtividades
. - Registro em conselho ou certificações específicas (CRBM ativo).- Experiência - De 6 meses há 1 anoAtividades
Outros requisitos: O que precisa:Superior completo em Biomedicina; Farmácia ou Ciências Biológicas com Registro
tenha:Graduação completa em Biomedicina, Biologia e/ou Farmácia, com habilitação em Análises Clínicas e registro
funcionários nas questões relacionadas a equipamentos, resultados e procedimentos e controle da qualidade;Registrar instrução das tarefas de trabalho, como: POPs, POAs, MPEs e POEs e auxiliar na gestão de documentos e registros
adequados.Buscamos alguém que apresente: Obrigatório:• Superior completo em Biologia, Biomedicina ou Farmácia, com registro