, validação, desenvolvimento de métodos analíticos de dissolução e produtos de degradação, bem como registro e pós-registro de medicamentos, além de guias internacionais reconhecidos (Ex.: FDA, ICH, EMA).Atividades Elaborar justificativas de exigências técnicas e dossiês técnicos de submissão de novos registros, por
Descrição: • Realizar as análises do laboratório envolvendo registros, controles de qualidade, etc• Supervisionar calibração• Realizar a validação de ensaios e curvas de calibração com apoio da coordenação• Preencher registros
dos associados ECOLAB, realizando Stop Work Authority quando necessário.Controle/Preenchimento dos registros PCC’s;Execução de Limpeza e inspeção;Registro de anomalias no equipamento;Execução de trocas de formato ;Executar os registros de paradas;Manter seus locais de trabalho limpos e organizados.Quais são os requisitos
de suporte (compras, financeiro, controladoria e qualidade).Inserir Orçamentos e Perdas em sistema (Registrando Em caso de inviabilização do orçamento, registramos perda em sistema evidenciando o motivo para sermos
experimentos de bancada, visando obter novos produtos requeridos pelas necessidades dos clientes;• Manter o registro inglês;• Cadastrar novas fórmulas, processos e especificações no sistema ERP;• Manter atualizações nos registros
na verificação, conferência e cadastro de Certificados de Análise (COA) de fornecedores;• Realizar registro Comportamentais:• Organização e atenção a detalhes• Disciplina no cumprimento de procedimentos• Boa capacidade de registro
possíveis desvios durante o estudo e reportar possíveis problemas.Coleta e análise de dados, mantendo o registro
rotinas de laboratório, incluindo preparo de soluções, organização de amostras, controle de materiais e registro incluindo o levantamento mensal de produtos químicos controlados, o recebimento de compras e os respectivos registros
.• Registrar e reportar ocorrências de produção, qualidade e segurança no sistema de gestão.• Trabalhar
Execução de ensaios físico‑químicos e testes laboratoriais, seguindo procedimentos e normas internas;Registro
intermediários e acabados;- Identificar e descrever ajustes necessários para garantir a conformidade dos lotes;- Registrar
controle eficaz dos processos.Atualiza e emite documentos, relatórios, laudos, formulários e outros registros
deAdministração de Desvios);• Participação e Atuação no Grupo “Abrange +” e Análise dasAbrangências de RTA’s e registro taiscomo Civil, Produção, Química, Elétrica, Instrumentação, Automação,Mecânica, Meio Ambiente, com registro