aprovar relatórios técnicos relacionados a atividades voltadas à análise de risco de produtos, pós registro legislações vigentes para Indústria Farmacêutica; - Necessária experiência em P&D Farmacotécnico, pós-registro
Registrar, em log books, as análises realizadas, garantindo a rastreabilidade das informações, etc.
destinação adequada;Garantir conformidade com processos de Cold Chain e apoiar operações relacionadas;Registrar