Principais atividades:• Avaliação técnica regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, para assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes e guias Regulatórios referente a toda documentação técnica emitida pela área de P&D que compõem os dossiês de registro e pós-registro de me...
.• Acompanhamento: Todos os casos são respondidos e registrados em planilhas internas para assegurar um retorno dentro do prazo estabelecido.• Registro: Todas as solicitações são registradas no JMS, e qualquer intervenção realizada também é registrada no sistema.• Auditoria e retorno: É necessário realizar uma auditoria de todos os casos
para apoio a projetos de desenvolvimento de medicamentos.Apoiar atividades relacionadas a processos de registro superior completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química;Conhecimento em legislações ANVISA de registro e pós-registro de medicamentos;Inglês intermediário;
a rotina de P&D;Acompanhamento de processos industriais;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro nas categorias supracitadas;Conhecimento em ferramentas da qualidade.
de processos industriais para escalonamento e lançamento;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro nas categorias supracitadas;Conhecimento em ferramentas da qualidade.Idiomas:Inglês -
, validação, desenvolvimento de métodos analíticos de dissolução e produtos de degradação, bem como registro e pós-registro de medicamentos, além de guias internacionais reconhecidos (Ex.: FDA, ICH, EMA).Atividades Elaborar justificativas de exigências técnicas e dossiês técnicos de submissão de novos registros, por
Organizar, higienizar e abastecer sua área de trabalho, de acordo com o cardápio estabelecido;- Realizar e registrar utensílios;- Operar os equipamentos, seguindo as boas práticas de segurança da instituição;- Coletar e registrar
.- Registro em conselho ou certificações específicas (quando necessário);-Experiência na área;Atividades
Descrição: Requisitos:- Formação; biomedicina - Registro em conselho ou certificações específicas (quando
Descrição: Requisitos:- Formação Técnico em Enfermagem;- Registro em conselho ou certificações específicas
Descrição: Requisitos:- Formação técnica de enfermagem;- Registro em conselho ou certificações específicas
Descrição: Requisitos:- Formação: Ensino Técnico na Área de Eletroeletrônica;- Registro em conselho CFT
previstos no levantamento das necessidades de treinamento (LNT) e acompanhar sua execução;Organizar e registrar
- Instalação e configuração de equipamentos, sistemas operacionais e aplicativos;- Acompanhamento e registro
Acompanhar o desempenho dos clientes e propor ações de melhoria;Garantir execução no ponto de venda;Registrar
Supervisionar o processo de admissão dos pacientes no tocante às recepções, assegurando a qualidade dos registros
detalhadas e abrangentes em todas as áreas da organização, examinando processos, transações, controles e registros
adequados.Buscamos alguém que apresente: Obrigatório:• Superior completo em Biologia, Biomedicina ou Farmácia, com registro