da ANVISA para medicamentosExperiência prévia na área Regulatória.Local de Trabalho: Vila Olímpia - São Paulo/SP (híbrido com home office 2x/semana)Idiomas:Inglês - Nível Avançado
limpeza e lubrificação) quando estiver alocado na Área de Embalagem;Local de trabalho: Santo Amaro, São Paulo – SP Horário: Segunda a sexta das 6h às 15h.Outros requisitos: Necessário Ensino Médio completo
empresa;Cumprir diretrizes estabelecidas no Plano Mestre de Validação.Local de trabalho: Santo Amaro, São Paulo – SP (100% presencial).Idiomas:Inglês - Nível IntermediárioOutros requisitos: Superior completo
Descrição: Gestão de Documentos GxP: Ser o ponto focal da área produtiva para a criação, atualização, controle e gestão de documentos GxP;Controle de Mudanças: Coordenar e elaborar documentos relacionados ao Controle de Mudanças, assegurando que todas as alterações nos processos e sistemas de produção sejam devidamente documentadas e implementadas segundo as diretrizes regulamentares;Investigaç...
Descrição: Conhecer e aplicar os conceitos de Integridade de Dados bem como orientar os colaboradores do processo sobre esse requisito, aquando necessário;Responsável pela realização dos Feedbacks e desenvolvimentos dos lideradosResponsável pelos KPIs e atendimento de produção da linha produtivaForte atuação com resolução de problemas no processo produtivoConhecer os princípios básicos de BPF -...