funcionamento da empresa.Atualizar informações e revisar novos regulamentos, implementando novos requisitos regulatórios adequações da FDS (Ficha de Dados de Segurança) aos fornecedores.Outros requisitos: Ter vivência em assuntos
Descrição: Responsável pela montagem de processos de registro e Pós-Registro LATAM, por meio da análise das documentações exigidas pela legislação;Controlar os prazos relacionados aos produtos e projetos de sua responsabilidade, para encaminhamento às áreas interessadas/envolvidas;Elaborar, revisar e avaliar controles de mudanças, definindo as ações regulatórias cabíveis para manter regularizad...
manter informada e atualizada as áreas de interface da empresa; Realizar a previsão de gastos do Setor Regulatório , a fim de monitorar e aprovar junto a Coordenação de Assuntos Regulatórios e a Gerência da Pesquisa
exportações atendam às exigências ambientais e sanitárias federais; • Conferir e gerenciar documentos regulatórios em interface com Operações, Exportação, Jurídico, Financeiro e SSMA, alinhando demandas e requisitos regulatórios Sistemas de controle e auditoria documental; • Conhecimento com Análise normativa, Controles regulatórios
Descrição: A Adecco, em parceria com uma multinacional do segmento farmacêutico, busca um Analista de Assuntos Regulatórios Pleno, para atuar temporariamente na companhia.Responsabilidades:Preparar os dossiês Regulatórios, através do acompanhamento da data de expiração, necessidade de revisão, com objetivo da Superior Completo em FarmáciaInglê...
Descrição: Principais atividades:Avaliar propostas de mudanças pós-registro em medicamentos sintéticos e informar a disposição regulatória;Elaborar e protocolar dossiês pós-registro de medicamentos específicos;Notificar medicamentos de baixo risco;Elaborar e submeter o registro de medicamentos clones;Controlar os prazos relacionados aos produtos e projetos de sua responsabilidade, para encaminh...
Descrição: Principais atividades:Avaliar propostas de mudanças pós-registro em medicamentos sintéticos e informar a disposição regulatória;Elaborar e revisar dossiês pós-registro de medicamentos sintéticos;Elaborar e avaliar controles de mudanças, definindo as ações regulatórias cabíveis para manter regularizados os produtos da empresa;Elaborar e revisar petições administrativas, tais como corr...
relatórios de referência junto aos departamentos técnicos;Participar e contribuir em discussões dos órgãos regulatórios , e relatar internamente para empresa ou área os assuntos relevantes em discussão;Participar dos demais
de KPIs da área relativos a atividade;• Suporte às equipe de Produção, Controle de Qualidade, P&D e Regulatórios , em assuntos relacionados a Fabricantes e Fornecedores de Materiais e Prestadores de Serviços.
qualidade.Avaliar a consistência do processo produtivo e desempenho do produto.Garantir que todos os requisitos regulatórios Verificação Continuada de Processo, quando aplicável.Interagir com Produção, Controle de Qualidade, Assuntos Regulatórios, Validação, Engenharia e Supply Chain.Suportar inspeções regulatórias e auditorias internas
Descrição: Estamos em busca de um Analista de Farmacovigilância para cobrir licença maternidade, 180 elaboração e manutenção de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) da área.• Atuar como ponto focal para assuntos de farmacovigilância junto a áreas internas (Regulatório, Qualidade, Medical Affairs, Comercial) e parceiros
Pós Graduação em Projetos e ou Tecnologia Farmacêutica, Assuntos Regulatórios;Experiência comprovada
análise de documentação de parceiros internacionais;• Realizar a interface entre as áreas de P&D e Assuntos Regulatórios referente a toda documentação técnica emitida pela área de P&D que compõem os dossiês de
Descrição: Estamos em busca de um(a) Analista Jurídico Sr para se juntar a nossa equipe na unidade de em todas as áreas do direito, especialmente, direito ambiental, administrativo, energia, minerário e regulatório serem praticados pela companhia e por seus administradores;Efetuar pesquisas jurídicas relacionadas com assuntos
Estamos buscando um Analista para atuar diretamente na triagem e investigação de PEP (Pessoa Politicamente Exposta), garantindo conformidade, mitigação de riscos e aderência aos padrões regulatórios. Somos referência no mercado quando o assunto é benefícios e não é por acaso.