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Faixa salarial a combinar -
Brasília -
Regime CLT
Descrição:
Para se candidatar, é imprescindível:
● Ter experiência comprovada em atividades na área regulatória com a Anvisa e outras agências (ANS, Inmetro, Aneel, Anac, CNEN).
● Conhecimento de assuntos regulatórios na América Latina.
● Ter trabalhado com Assuntos Regulatórios em empresas de medical devices ou em
associação do setor de saúde.
● Superior completo em: Administração, Direito, Engenharia, Economia ou áreas de Saúde.
● Inglês fluente (conversação e escrita) e espanhol, no mínimo, intermediário. (Os
idiomas serão avaliados no início do processo.)
● Disponibilidade para viagens de acordo com as necessidades do negócio.
Idiomas:
Espanhol - Nível Avançado e Inglês - Nível Avançado
Outros requisitos:
Principais responsabilidades:
● Acompanhar a agenda e todas as atividades relativas à agências regulatórias: Anvisa, ANS, Inmetro, Aneel, Anac, CNEN.
● Acompanhar e promover o Acordo de cooperação entre a Anvisa e a Associação, suas renovações e buscar ativamente estabelecer relacionamento semelhante com as demais agências reguladoras.
● Participar da Câmara PAF, Grupos Técnicos da ANVISA.
● Promover reuniões periódicas com os órgãos: GGTPS, GGFIS, GGPAF e outros de
acordo com a necessidade das associadas.
● Acompanhar as reuniões abertas da DICOL.
● Participar de seminários promovidos pela Anvisa e das reuniões Mercosul– SGT 11 e IMDRF.
● Acompanhar os acordos da Anvisa (MBC, CNI), as discussões do PAF interagindo com setores pertinentes (Receita, Procomex, GAESI, CIESP), as notícias do Portal Anvisa, os comunicados do Inteligov, Agências, MS, e outros relativos às regulações e leis que afetam a vigilância sanitária, avaliando seus impactos e distribuindo informações aos associados.
● Coordenar os Comitês de Inteligência Regulatória, PAC, Inteligência Regulatória LATAM e CCOMEXeseusrespectivos Grupos de Trabalho.
● Elaborar programa de seminários e workshops relativos à área regulatória atendendo a demanda das associadas e/ou de assuntos relevantes.
● Coordenar atividades regulatórias com associações internacionais (DITTA, GMTA, MedTech Europe, Coalizão Interamericana de Inteligência Regulatória.
● Acompanhar atividades relativas a Comércio Exterior, participar de atividades relativas a suporte de informações para Câmaras de Comércio, Consulados, Embaixadas e empresas que pretendem entrar no Brasil.
● Gerar relatório mensal detalhado, com os assuntos em pauta de cada organismo, apontando impactos imediatos, potenciais soluções e implicações futuras