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Faixa salarial a combinar
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Rio de JaneiroA empresa aceita candidaturas de Rio de Janeiro e cidades próximas
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Regime CLT
Descrição:
Descrição das Atividades:
Responsável pela supervisão da área de Controle de Qualidade em indústria farmacêutica com foco em medicamentos sólidos. Atuará na gestão das rotinas de análises físico-químicas e microbiológicas, garantindo a conformidade dos produtos com as normas da ANVISA e GMP (Boas Práticas de Fabricação). Será responsável pela revisão e aprovação de métodos analíticos, investigações de desvios, qualificação de fornecedores e inspeções internas. Deverá coordenar uma equipe de analistas e estagiários, promover treinamentos técnicos e acompanhar auditorias regulatórias e certificações (ISO, ANVISA, FDA).
Pré-Requisitos:
Graduação em Farmácia ou Química (CRF ativo obrigatório)
Experiência mínima de 4 anos em laboratórios de controle de qualidade industrial
Conhecimento técnico de cromatografia (HPLC), espectrofotometria e validação analítica
Vivência com sistemas de qualidade como LIMS, Trackwise ou MasterControl
Capacidade de trabalhar com precisão, sob pressão e dentro de prazos críticos
Desejável conhecimento em BPF, FDA e auditorias internacionais
Inglês técnico necessário