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  • Publicada há 6 dias
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Analista Desenvolvimento de Produto Júnior

Confidencial

Júnior/ Trainee

Analista Desenvolvimento de Produto Júnior

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Descrição:

Missão da Posição


Atuar no desenvolvimento e na melhoria contínua de medicamentos e dermocosméticos, executando as atividades laboratoriais, documentais e de acompanhamento produtivo, com foco em qualidade, conformidade regulatória e desenvolvimento técnico progressivo, sob orientação da equipe.


Responsabilidades do Cargo


  • Executar atividades de desenvolvimento e melhoria de medicamentos e dermocosméticos de baixa complexidade, com autonomia progressiva, e de média complexidade com suporte técnico.
  • Realizar testes de bancada e avaliações iniciais de resultados, incluindo estudos preliminares e de estabilidade, relacionados a medicamentos e dermocosméticos.
  • Apoiar na elaboração, revisão e organização de documentações técnicas (fórmulas, instruções de processo, registros e cadastros internos) vinculadas a projetos de medicamentos e dermocosméticos.
  • Coletar, organizar e compilar documentos técnicos, certificados, especificações e informações de insumos e fornecedores, apoiando avaliações técnicas comparativas.
  • Apoiar o acompanhamento de lotes piloto e processos produtivos, contribuindo em atividades de transferência de tecnologia e suporte à produção de medicamentos e dermocosméticos.
  • Auxiliar na abertura e acompanhamento de controles de mudança (CM), análises iniciais de desvios e investigações relacionadas a produtos em desenvolvimento.
  • Contribuir com a elaboração de documentações regulatórias, análises de risco e racionais técnicos, conforme orientação da equipe, relacionadas a medicamentos e dermocosméticos.
  • Participar de treinamentos internos e apoiar atividades da área, desenvolvendo competências técnicas, laboratoriais, regulatórias e documentais.


Requisitos


  • Ensino superior completo em Farmácia
  • Desejável pós-graduação em andamento
  • Vivência/ atuação na área de Desenvolvimento de Produtos Farmacêuticos
  • Conhecimentos em BPF, RDCs da Anvisa e guias ICH
  • Inglês técnico intermediário (leitura e compreensão)
  • Pacote Office, com Excel nível intermediário
  • Desejável experiência com sistemas de documentação (GED) e/ou ERP (SAP)
  • Cursos complementares em Desenvolvimento Farmacotécnico, Quality by Design, Bioestatística ou áreas correlatas, será um diferencial



Idiomas:

Inglês - Nível Avançado e Inglês - Nível Intermediário


Outros requisitos:
  • Organização e controle documental
  • Capacidade de lidar com múltiplas atividades e priorização
  • Iniciativa e senso de responsabilidade
  • Boa comunicação oral e escrita
  • Trabalho em equipe e relacionamento interpessoal
  • Iniciativa e senso de responsabilidade


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