Descrição: Revisar e submeter a Ánvisa documentação técnica de registro, pós- registro e cumprimento de exigência de medicamentos e IFAs.Gap- analysis de dossiês e documentação técnica de parceiros internacionais medicamentos.Analisar e cooperar com as demais áreas envolvidas em controles de mudanças ( CMs)Suporte técnico
materiais.Analisar propostas de materias de miscelâneas e componentes menores.Elaborar especificação técnica menores.Realizar levantamento de campo de dados para elaboração de projetos de Subestações.Auxiliar tecnicamente
metodologias analíticas, de acordo com as normas exigidas pela RDC 166 e 53 da Anvisa, obedecendo os padrões técnicos -Realizar o preenchimento de parecer técnico, bem como participação no Comitê Técnico, visando mudanças -Prestar suporte técnico aos analistas e pesquisadores de P&D nas análises, dúvidas de documentos, relatórios -Auxiliar o t...
em lidar com questões regulatórias e conhecimento em legislação.Responsabilidades:Elaborar materiais técnicos , analíticos e regulatórios, voltados a novos projetos, tais como estudos, análises, notas técnicas,
Realizar orientação de novos colaboradores e contribuir para a avaliação e feedback com a equipe técnica
avaliações neuropsicológicas abrangentes em crianças, adolescentes com TEA, utilizando instrumentos e técnicas
da saúde suplementar,• Necessário ter experiência em Seguradora com o produto saúde;• Conhecimento técnico
Requisitos: Ensino superior completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química; Conhecimento em técnicas
Química;Vivência em desenvolvimento de métodos analíticos de teor, produtos de degradação;Conhecimento em técnicas
contábeis;Assessorar clientes em questões contábeis e financeiras, oferecendo suporte e orientações técnicas
finalidade de fornecer subsídios necessários para que os auditores possam analisar e emitir um parecer técnico