Descrição: Principais atividades:Avaliar propostas de mudanças pós-registro em medicamentos sintéticos e informar a disposição regulatória;Elaborar e revisar dossiês pós-registro de medicamentos sintéticos descontinuações de fabricação e comercialização;Dar apoio às demais áreas em questões relacionadas a pós-registro Pré-requisitos:Formação superior compl...
: Responsável em analisar e revisar a documentação sanitária da empresa, abrangendo os processos de registros certificações e documentações pertinentes, a fim de atender a legislação vigente, visando garantir o registro , conforme a legislação vigente, para alterações, inclusões e adequações de produtos já registrados, resultando na diminuição de exigência...
equipamentos e utilidades, com base nos normativos BPF vigentes;Executar testes de qualificação e atualizar registros