individual;- Verificar prazo de validade da tinta;- Isolar a parte da superfície que não será pintada;- Registrar
desempenho da equipe e fornecer feedback construtivo;- Identificar e resolver problemas de produção;- Manter registros
e recebimentos, por meio de análise das notas fiscais conforme procedimento da companhia.Análise e registro
.• Coordenar as atividades necessárias para elaboração, submissão e manutenção dos processos de registros e pós-registro de medicamentos, cosméticos e suplementos alimentares de acordo com normas vigentes.•
Intermediário/Avançado;Experiência em atendimento ao cliente, incluindo faturamento/processamento de pedidos e registro
histórico do projeto possa ser utilizado para a tomada de decisão ou entendimento de alguma decisão tomada (Registro entre a área de PD&I e a área de Projetos.Elaborar apresentações mensais sobre o status dos projetos de registro e de pós-registro e melhorias.Requisitos:Formação superior completa em Farmácia e pós-graduação na área
Descrição: Realizar, durante a operação de Utilidades, o registro das variáveis, com avaliação dos parâmetros redução de consumo e custos.Participar na revisão contínua da documentação de Utilidades, fiscalizando os registros
de dados na área de Infraestrutura, verificando a revisão contínua da documentação, fiscalizando os registros
processo, ou acionando os níveis competentes no caso de necessidade de intervenção;- Lançar no sistema os registros
campos, layouts de página e outras personalizações simples das ferramentas de BI;- Atualizar dados: registros
roteiro check-list (validações), estabelecidas e participar de treinamentos institucionais e setoriais;• Registrar informações referentes ao serviço executado em planilhas e livros de protocolos; • Registrar informações
roteiro check-list (validações), estabelecidas e participar de treinamentos institucionais e setoriais; • Registrar enfermagem de forma clara, precisa de informações referentes ao procedimento e a assistência ao paciente; • Registrar
Efetuar o registro das reações diárias através de sistema informatizado.
desejável inglês fluente;Conhecimento de normas nacionais e internacionais relacionadas ao desenvolvimento, registro , pós-registro de produtos farmacêuticos, BPF, etc (RDC 73/2016; RDC 76/2016; RDC 200/2017; RDC 658/2022 documentação técnica pertinente ao setor de P&D farmacotécnico para submissão à Agência Reguladora, para pós registro Elaborar e revisar...
Efetuar o registro das reações diárias através de sistema informatizado. Controlar e registrar a temperatura dos equipamentos em formulário específico.
.• Vaga efetiva, com registro em carteira.
farmacêutica;- Experiência em indústria farmacêutica nas áreas de desenvolvimento farmacotécnico (pós registro
vigentes.Principais atividades:- Elaboração e revisão de documentos regulatórios;- Acompanhamento de processos de registro