Desenvolvimento Analítico, Produção, Galênico e Estabilidade) com objetivo de elaboração de dossiês para registro de novos produtos e alterações pós-registro, atendendo as legislações vigentes e guias internacionais.Principais Comum (CTD);· Consolidar e revisar dossiê de submissão dos produtos de portfólio para submissão pós-registro Suporte no acompanhame...
de Análise de Matérias Primas e Produtos acabados; Preparar documentos para montagem de dossiê para registro de novos produtos, renovação e alteração pós-registro;Preparar de documentos para HMP de produtos de
histórico do projeto possa ser utilizado para a tomada de decisão ou entendimento de alguma decisão tomada (Registro entre a área de PD&I e a área de Projetos.Elaborar apresentações mensais sobre o status dos projetos de registro e de pós-registro e melhorias.Requisitos:Formação superior completa em Farmácia e pós-graduação na área
.• Coordenar as atividades necessárias para elaboração, submissão e manutenção dos processos de registros e pós-registro de medicamentos, cosméticos e suplementos alimentares de acordo com normas vigentes.•