Produção, Galênico e Estabilidade) frente as legislações nacionais e guias internacionais para fins de registro e pós registro de medicamentos;Elaboração de dossiês no formato CTD (Common Technical Document);Resposta departamentos de interface.O que esperamos de você:Conhecimento técnico em legislações da Anvisa relacionadas a registro e pós registro...
O desenho, construção, organização e o registro interno dessas redes fazem parte do dia a dia do setor
operacionais padrão da área ou de impacto no processo de desenvolvimento;Revisar documentações para o registro e pós-registro de produtos de acordo com as normas vigentes da ANVISA, mantendo-se sempre atualizado
analisar propostas de fornecedores e garantir o cadastro no sistema SAP.Desenvolver métodos de controle e registro
Elaborar documentação para o registro de produtos de acordo com as normas vigentes da ANVISA, por meio
transparência;Disponibilidade total quando estiver de plantão;Atender pronta e corretamente as solicitações registrando