Produção, Galênico e Estabilidade) frente as legislações nacionais e guias internacionais para fins de registro e pós registro de medicamentos;Elaboração de dossiês no formato CTD (Common Technical Document);Resposta departamentos de interface.O que esperamos de você:Conhecimento técnico em legislações da Anvisa relacionadas a registro e pós registro...
Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas. .Conhecimento
operacionais padrão da área ou de impacto no processo de desenvolvimento;Revisar documentações para o registro e pós-registro de produtos de acordo com as normas vigentes da ANVISA, mantendo-se sempre atualizado
depreciação contabilizada mensalmente;Garantir que toda e qualquer movimentação de ativo fixo esteja registrada
:No setor de energia na área de Geração - Matriz SP.Requisitos:• Graduação Concluida em Direito com registro
Elaborar documentação para o registro de produtos de acordo com as normas vigentes da ANVISA, por meio
prazos de assinaturas internas dos contratos na plataforma de assinaturas eletrônicas IziSign;Manter um registro