para o projeto ANVISA.Desenvolver ações para Certificação e Manutenção junto ao INMETRO, Notificação/ Registro junto à ANVISA além das regras de comercialização.Verificar com as empresas parceiras em Cadastro e Registro orçamento, documentos necessários para Certificar o produto no Brasil.Comunicar à Linde o novo Cadastro / Registro
de não conformidade (desvio), conformidade e melhoria na Organização;Aprovar a descrição dos desvios registrados orientação quando necessário;Monitorar o andamento do fluxo dos desvios no sistema informatizado;Auxiliar no registro das atividades e alterar os prazos quando justificáveis;Avaliar a implementação e eficácia das ações registradas
Regulatory Science com produto agroquímico;Será responsável por escrever em inglês relatórios técnicos de registro
Regulatory Science com produto agroquímico;Será responsável por escrever em inglês relatórios técnicos de registro
conferência de documentos, Controle de Mudanças (CM), Histórico de Mudança de Produto (HMP), processos de pós-registro implementação dos documentos, nos prazos estabelecidos.- Atuar nas ações inerentes aos processos de HMP, pós-registros
com formação técnica completa ou cursando Química, Sucroalcooleiro, Biocombustível ou correlatos, com registro
*Efetuar as leituras, análises de campo, registrar em Folhas de Marcha ou documento online todos os resultadossolicitados
aprovação, Compilar e cobrar informações interna e externamente, Controlar validades de documentos (Registros
de mudanças, declaração de escopo)• Controle das documentações de suporte as medições de serviços (registros
econsultores;• Participar de reuniões locais para desenvolvimento contínuo e construção de atas para registro