Descrição: Avaliação da documentação técnica e elaboração de dossiês para registro/notificação de novos
Descrição: Avaliação da documentação técnica e elaboração de dossiês para registro/notificação de novos
desejável inglês fluente;Conhecimento de normas nacionais e internacionais relacionadas ao desenvolvimento, registro , pós-registro de produtos farmacêuticos, BPF, etc (RDC 73/2016; RDC 76/2016; RDC 200/2017; RDC 658/2022 documentação técnica pertinente ao setor de P&D farmacotécnico para submissão à Agência Reguladora, para pós registro Elaborar e revisar...
Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas. .Conhecimento
padronização;• Realizar escala de cobertura na central de abastecimento farmacêutico e farmácias satélites;• Registrar passagem de plantão;• Registrar a data de abertura dos medicamentos de múltipla dose, quando necessário paciente/setor na Farmácia;• Realizar contagens do estoque conforme orientação;• Armazenar os produtos;• Registrar
para o projeto ANVISA.Desenvolver ações para Certificação e Manutenção junto ao INMETRO, Notificação/ Registro junto à ANVISA além das regras de comercialização.Verificar com as empresas parceiras em Cadastro e Registro orçamento, documentos necessários para Certificar o produto no Brasil.Comunicar à Linde o novo Cadastro / Registro
de estratégia de desenvolvimento.Acompanhar a fabricação de lotes pilotos industriais para fins de registro conforme legislações vigentes e boas práticas, para envio ao departamento de assuntos regulatórios para registro
Descrição: Realizar, durante a operação de Utilidades, o registro das variáveis, com avaliação dos parâmetros redução de consumo e custos.Participar na revisão contínua da documentação de Utilidades, fiscalizando os registros
.• Coordenar as atividades necessárias para elaboração, submissão e manutenção dos processos de registros e pós-registro de medicamentos, cosméticos e suplementos alimentares de acordo com normas vigentes.•
Resultado Fora de Especificação;Imputar resultados das análises microbiológicas no sistema SAP;Efetuar os registros referentes às análises microbiológicas;Suporte para registrar e documentar as atividades nos documentos
Descrição: Requisitos:- Formação ensino superior completo;- Registro em conselho Farmacêutico;- Experiência.Atividades
Descrição: Requisitos:- Formação;- Registro em conselho ou certificações específicas (quando necessário
Clínicas ou Patologia Clínica | Superior completo em Biomedicina com habilitação em Análises Clínicas;Registro centrifugação, alíquota, congelamento e refrigeração);Envio das amostras para laboratório de apoio;Acompanhar e registrar
Descrição: Requisitos:- Formação ensino médio completo;- Registro em conselho ou certificações específicas
Descrição: Requisitos:- Formação em Farmácia;- Registro em conselho (CRF Ativo);- Experiência.Atividades
Descrição: Requisitos:- Formação em Farmácia;- Registro em conselho (CRF Ativo);- Experiência.Atividades
Descrição: Requisitos:- Formação: Farmácia;- Registro em conselho CRF ativo;- Experiência.Atividades:
Requisitos: - Formação: Ensino Superior Completo; - Registro em conselho ou certificações específicas
Completo + Técnico Analises Clinicas (Patologia Clinica) ou Superior completo em Biomedicina /Biologia - Registro
de pesquisa clínica em projetos de estudos clínicos, através de prontuários e/ou demais sistemas de registro Manter registros sobre as auditorias sofridas, implementando imediatamente as sugestões geradas.
qualidade e segurança na assistência ao mesmo;Promover o programa de Farmacovigilância da Instituição, com registros
operacionais padrão da área ou de impacto no processo de desenvolvimento;Revisar documentações para o registro e pós-registro de produtos de acordo com as normas vigentes da ANVISA, mantendo-se sempre atualizado
rotinas laboratoriais referentes a BPLs (atendimento aos POP’s, verificação de equipamentos, organização, registros
correlatas, a critério do superior imediato.O que você precisa ter:Ensino Superior completo em Farmácia + registro
analisar propostas de fornecedores e garantir o cadastro no sistema SAP.Desenvolver métodos de controle e registro
Controlar recebimento de psicotrópicos;• Controlar Misoprostol conforme legislação vigente;• Controlar registros médico-hospitalares, OPME), soluções;• Controlar documentos como: Licença de Funcionamento da Farmácia e Registro
Graduação Concluída em Biologia com habilitação em Análises Clinicas, Biomedicina ou Farmácia Bioquímica;- Registro
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
clientes nas lojas;Entrega de cestos e direcionamento do cliente até as seções desejadas;Efetuar o registro
clientes nas lojas;Entrega de cestos e direcionamento do cliente até as seções desejadas;Efetuar o registro
clientes nas lojas;Entrega de cestos e direcionamento do cliente até as seções desejadas;Efetuar o registro
clientes nas lojas;Entrega de cestos e direcionamento do cliente até as seções desejadas;Efetuar o registro
clientes nas lojas;Entrega de cestos e direcionamento do cliente até as seções desejadas;Efetuar o registro
clientes nas lojas;Entrega de cestos e direcionamento do cliente até as seções desejadas;Efetuar o registro
clientes nas lojas;Entrega de cestos e direcionamento do cliente até as seções desejadas;Efetuar o registro
clientes nas lojas;Entrega de cestos e direcionamento do cliente até as seções desejadas;Efetuar o registro
clientes nas lojas;Entrega de cestos e direcionamento do cliente até as seções desejadas;Efetuar o registro
clientes nas lojas;Entrega de cestos e direcionamento do cliente até as seções desejadas;Efetuar o registro
clientes nas lojas;Entrega de cestos e direcionamento do cliente até as seções desejadas;Efetuar o registro
clientes nas lojas;Entrega de cestos e direcionamento do cliente até as seções desejadas;Efetuar o registro