Produção, Galênico e Estabilidade) frente as legislações nacionais e guias internacionais para fins de registro e pós registro de medicamentos;Elaboração de dossiês no formato CTD (Common Technical Document);Resposta departamentos de interface.O que esperamos de você:Conhecimento técnico em legislações da Anvisa relacionadas a registro e pós registro...
experimentos (DOE);Acompanhamento de processos industriais;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro; Conhecimento em ferramentas da qualidade.Diferencial:Ter trabalhado com desenvolvimento
Descrição: Requisitos:- Formação ensino superior completo;- Registro em conselho Farmacêutico;- Experiência.Atividades
Descrição: Requisitos:- Formação;- Registro em conselho ou certificações específicas (quando necessário
Descrição: Requisitos:- Formação ensino médio completo;- Registro em conselho ou certificações específicas
Descrição: Requisitos:- Formação em Farmácia;- Registro em conselho (CRF Ativo);- Experiência.Atividades
Descrição: Requisitos:- Formação em Farmácia;- Registro em conselho (CRF Ativo);- Experiência.Atividades
Descrição: Requisitos:- Formação: Farmácia;- Registro em conselho CRF ativo;- Experiência.Atividades:
Requisitos: - Formação: Ensino Superior Completo; - Registro em conselho ou certificações específicas
Completo + Técnico Analises Clinicas (Patologia Clinica) ou Superior completo em Biomedicina /Biologia - Registro
Controlar recebimento de psicotrópicos;• Controlar Misoprostol conforme legislação vigente;• Controlar registros médico-hospitalares, OPME), soluções;• Controlar documentos como: Licença de Funcionamento da Farmácia e Registro
Graduação Concluída em Biologia com habilitação em Análises Clinicas, Biomedicina ou Farmácia Bioquímica;- Registro