desejável inglês fluente;Conhecimento de normas nacionais e internacionais relacionadas ao desenvolvimento, registro , pós-registro de produtos farmacêuticos, BPF, etc (RDC 73/2016; RDC 76/2016; RDC 200/2017; RDC 658/2022 documentação técnica pertinente ao setor de P&D farmacotécnico para submissão à Agência Reguladora, para pós registro Elaborar e revisar...
Produção, Galênico e Estabilidade) frente as legislações nacionais e guias internacionais para fins de registro e pós registro de medicamentos;Elaboração de dossiês no formato CTD (Common Technical Document);Resposta departamentos de interface.O que esperamos de você:Conhecimento técnico em legislações da Anvisa relacionadas a registro e pós registro...
Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas. .Conhecimento
para o projeto ANVISA.Desenvolver ações para Certificação e Manutenção junto ao INMETRO, Notificação/ Registro junto à ANVISA além das regras de comercialização.Verificar com as empresas parceiras em Cadastro e Registro orçamento, documentos necessários para Certificar o produto no Brasil.Comunicar à Linde o novo Cadastro / Registro
conferência de documentos, Controle de Mudanças (CM), Histórico de Mudança de Produto (HMP), processos de pós-registro implementação dos documentos, nos prazos estabelecidos.- Atuar nas ações inerentes aos processos de HMP, pós-registros
O desenho, construção, organização e o registro interno dessas redes fazem parte do dia a dia do setor
operacionais padrão da área ou de impacto no processo de desenvolvimento;Revisar documentações para o registro e pós-registro de produtos de acordo com as normas vigentes da ANVISA, mantendo-se sempre atualizado
de aula, reuniões com equipe docente, reuniões com famílias e especialistas externos, elaboração de registros
dos alunos segundo calendário escolar.Manter atualizados e disponíveis para as instâncias cabíveis os registros
depreciação contabilizada mensalmente;Garantir que toda e qualquer movimentação de ativo fixo esteja registrada
:No setor de energia na área de Geração - Matriz SP.Requisitos:• Graduação Concluida em Direito com registro
Elaborar documentação para o registro de produtos de acordo com as normas vigentes da ANVISA, por meio
atualizados os cadastros de clientes, receber e controlar a documentação dos mesmos, a fim de garantir o registro
Elétrica, Industrial ou Mecatrônica;Pacote Office nível avançado;Experiência na função será um diferencial;Registro
atualizados os cadastros de clientes, receber e controlar a documentação dos mesmos, a fim de garantir o registro