inglês fluente;• Conhecimento de normas nacionais e internacionais relacionadas ao desenvolvimento, registro , pós-registro de produtos farmacêuticos, BPF, etc (RDC 73/2016; RDC 76/2016; RDC 200/2017; RDC 658/2022 documentação técnica pertinente ao setor de P&D farmacotécnico para submissão à Agência Reguladora, para pós registro Elaborar e revisar os docu...
Descrição: Atividades:• Avaliação técnico-regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, de forma a assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes Regulatórios referente a toda documentação técnica emitida pela área de P&D que compõem os dossiês de registro e pós-registro de medi...
medicamentos e materiais);- Desejável conhecimento pacote office básico;Atividades:- Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro atendimento assistencial...
biológico, conferindo requisição, material e identificação, visando segurança do paciente.Realizar registro analítica dos exames.Realizar e auxiliar em processamento de controle de qualidade analítico, seus registros equipamentos.Realizar procedimentos de armazenamento de amostras já processadas via sistema.Realizar e registrar
experimentos (DOE);Acompanhamento de processos industriais;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro; Conhecimento em ferramentas da qualidade.Diferencial:Ter trabalhado com desenvolvimento
conhecimento com sistema de estoque;- Conhecimento pacote office básico.Atividades: - Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro
office - Básico;- Mínimo de 12 meses na Empresa e no cargo atual.Atividades: - Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro
.- Registro em conselho - CRF Ativo e Regularizado.- Experiência no setor.Atividades:- Atuar no processo
Descrição: Requisitos:- Ensino médio Completo;- Registro em conselho ou certificações específicas (quando
Documentar e registrar adequadamente atividades e procedimentos da manipulação farmacêutica, a fim de
Descrição: Requisitos:- Formação;Técnico em análises clinicas ou patologia - Registro em conselho;CRFAtividades
Descrição: Requisitos:- Formação: Superior completo em Farmácia;- Registro em conselho: CRF ativo e dentro sistema interno, além de participar de protocolos clínicos da Instituição;- Relatar à gestão imediata e registrar
Descrição: Requisitos:- Formação; Ensino superior completo - Registro em conselho: CRF (Conselho Regional
Descrição: Descrição:- Formação: Superior completo em Farmácia;- Registro em conselho: CRF ativo e dentro
Farmacêutico Clínico – Farmácia – Clínica São VicenteRequisitos:- Formação: Superior completo em Farmácia;- Registro
Descrição: Requisitos: - Formação; ENSINO MÉDIO COMPLETO E TÉCNICO EM FARMÁCIA CONCLUÍDOS- Registro em
Gestão de Laboratórios;Obrigatóro possuir Graduação em Ciências Biológicas, Biomedicina, Farmácia, com registro
Desejável especialização em Análises clínicas;- Registro em conselho ou certificações específicas (quando avaliação de competências, sempre que necessário;· Apoiar no controle de banco horas dos colaboradores, registros
Descrição: Requisitos:- Ensino Superior completo em Biologia, Farmácia ou Biomedicina;- Registro no conselho
.- Acompanhar identificação de quase-falha, tratativas de resolução e registros de ocorrências;- Acompanhar
Descrição: - Formação: Graduação de Farmácia;- Registro em conselho ou certificações específicas: CRF
Descrição: Requisitos:- Graduação em Biomedicina ou Farmácia;- Registro no conselho ativo e regular;-
revisando as artes gráficas dos materiais de embalagem e demais documentos que compõem o escopo da área, registrando
;Realizar limpeza de bins, prateleiras, bancadas, cestos e maletas de transporteconforme cronograma;Registrar
protocolos, resultados/relatórios, dados brutos de forma a assegurar que os mesmos estão devidamente registrados
materiais, conforme rotina pré-estabelecida; Responder pelo arquivamento dos registros
preparo até a administração, inclusive encaminhando os resíduos para destino seguro;Realizar e manter registros