).Possuir conhecimento intermediário no pacote Office.Conhecimento em outras regulamentações de pós-registro fitoterápicos, específicos e biológicos.Experiência na área regulatória e em diversos tipos de processo: pós-registro de medicamentos, avaliação de documentação técnica utilizadas em submissão pós-registro de medicamentos , manutenção de documentaçã...
certificações ISO 9001, ISO 14001, ISO 14064 e FSC, realizando atualização de indicadores e planilhas, registrando preparação de relatórios relacionados às ocorrências.Contribuir com a análise de legislações aplicáveis e registrar Plano de Gerenciamento de Resíduos.Garantir a disponibilidade e o controle de documentos externos e registros
riscos e oportunidades.Elaborar e revisar documentos do sistema de gestão, assegurando comunicação e registros reuniões de análise crítica pela direção.Gestão da plataforma de documentos e não conformidades, mantendo registros afins.Interpretação e aplicação de requisitos das normas ISO (desejável).Organização e controle de documentos, registros
).PRINCIPAIS ATIVIDADESApoiar no controle do sistema de gestão da qualidade;Revisão de documentos e registros ;Realizar inspeções e controle de qualidade em processos e produtos;Registrar e acompanhar não conformidades
participar das reuniões de análise crítica.Elaborar, revisar, controlar e disponibilizar documentos e registros
treinamentos e outras ações de capacitação e conscientização sobre Qualidade.Apoiar na identificação, registro
área.Sugerir melhorias em processos, metodologias e equipamentos.Monitorar indicadores de qualidade e registrar
Atender os SAV’s (Serviço de Atendimento Vogler) destinados ao Atendimento ao Cliente no sistema;• Registrar
fabricação;Monitora a qualidade da produção para identificar possíveis desvios de qualidade;Mantém registros
Obra.Verificar as condições de armazenamento e preservação dos materiais e equipamentos recebidos.Identificar, registrar
montagem de Data Book.Apoiar na gestão de empresas terceirizadas executantes dos serviços.Identificar, registrar
montagem de Data Book.Apoiar na gestão de empresas terceirizadas executantes dos serviços.Identificar, registrar
qualidade.Auxiliar na manutenção e calibração dos equipamentos de inspeção.Manter atualizados todos os controles, registros
investigação de análise de causa de não conformidades internas e externas (reclamações de mercado), abrindo o registro
.• Revisar dados do estudo/registros de lote e preparar dossiê para liberação de produto.• Participar
ANALISTA DE QUALIDADE JR (BOAS PRÁTICAS DE DOCUMENTAÇÃO)Requisitos:Superior completo em Farmácia com registro
.- Registro em conselho ou certificações específicas (quando necessário);- Experiência.