estejam em conformidade com as especificações e requisitos de qualidade.Documentação e relatórios: registrar
padrões e especificações de qualidade estabelecidos;Coletar e analisar dados de inspeção, mantendo registros
QualidadeAlimentar o SGQ - Sistema Gestão da Qualidade, com novas informações e procedimentosDivulgar os registros
processo da Estação da Unidade.Preparar os tanques para o tratamento dos efluentes e realizar o controle e registro
das de ferramentas da Qualidade, Redigir procedimentos, formulários e fluxos;Organizar e controlar os registros e programação ciclos de auditorias internas;Realizar auditorias de processos escalonadas;Apuração e Registro
.• Registro e acompanhamento de tratativas de Não-Conformidades• Realizar auditorias internas para avaliar e processos e redução de custos operacionais.• Atendimento ao cliente para suporte técnico• Manter registros e documentação relacionados à qualidade, incluindo relatórios de auditoria, registros de não conformidades
para o projeto ANVISA.Desenvolver ações para Certificação e Manutenção junto ao INMETRO, Notificação/ Registro junto à ANVISA além das regras de comercialização.Verificar com as empresas parceiras em Cadastro e Registro orçamento, documentos necessários para Certificar o produto no Brasil.Comunicar à Linde o novo Cadastro / Registro
BAtividades: Realizar inspeções , auditorias de qualidade , monitoramento, testes , ensaios específicos e registros
de não conformidade (desvio), conformidade e melhoria na Organização;Aprovar a descrição dos desvios registrados orientação quando necessário;Monitorar o andamento do fluxo dos desvios no sistema informatizado;Auxiliar no registro das atividades e alterar os prazos quando justificáveis;Avaliar a implementação e eficácia das ações registradas
visual;Revisar e corrigir textos, assegurando clareza e precisão de informações;Manter e atualizar registros
Avaliar os registros da qualidade apontados mantendo os indicadores atualizados.Elaborar ou revisar a
dos institutos da FELUMA.Implantar, elaborar, revisar e fazer cumprir todas as rotinas, documentos e registros
treinamento através de feedback dos participantes e desempenho, ajustando conteúdos quando necessário;Manter registros
produtos o mais rápido possível;- Verificar a documentação de cada produto e garantir a integridade dos registros
Gestão de Documentação:- Manter registros detalhados e organizados dos processos e controles de qualidade
assessoria médica e pós analítico, com o objetivo de contribuir para melhorias técnicas nos setores;Registrar instrução das tarefas de trabalho, como: POPs, POAs, MPEs e POEs e auxiliar na gestão de documentos e registros
9001 são atendidos.Assessorar na qualificação de EPS - Especificação de Procedimento de Soldagem, RQPS Registro AWS D1.1.Acompanhamento e assessoramento às fiscalizações e auditorias de clientes.Assegurar que os registros não destrutivos (ensaio visual de soldagem, líquido penetrante, partículas magnéticas, ultrassom) e registros de processos sejam realiza...
aprovação, Compilar e cobrar informações interna e externamente, Controlar validades de documentos (Registros
Suporte frequente na análise dos resultados dos testes, realizados por amostragem nos setores;Efetuar registros
analisar as percepções e feedbacks dos clientes, realizar o fechamento do loop com feedback ao cliente, registrar
entregá-las no laboratório apropriado, organizar informações relacionadas ao controle de qualidade, registrando dados relevantes e auxiliando na sua análise. - Apoiar nos registros de parâmetros de operação e resultados
da cadeia produtiva, seguindo as diretrizes dos Sistemas de Gestão;Fornecer suporte e controlar os registros
fabricação.Realizar inspeções, auditorias de qualidade, monitoramentos, testes, ensaios específicos e registros