Descrição: Avaliação da documentação técnica e elaboração de dossiês para registro/notificação de novos
Descrição: Avaliação da documentação técnica e elaboração de dossiês para registro/notificação de novos
9001 são atendidos.Assessorar na qualificação de EPS - Especificação de Procedimento de Soldagem, RQPS Registro AWS D1.1.Acompanhamento e assessoramento às fiscalizações e auditorias de clientes.Assegurar que os registros não destrutivos (ensaio visual de soldagem, líquido penetrante, partículas magnéticas, ultrassom) e registros de processos sejam realiza...
para o projeto ANVISA.Desenvolver ações para Certificação e Manutenção junto ao INMETRO, Notificação/ Registro junto à ANVISA além das regras de comercialização.Verificar com as empresas parceiras em Cadastro e Registro orçamento, documentos necessários para Certificar o produto no Brasil.Comunicar à Linde o novo Cadastro / Registro
de não conformidade (desvio), conformidade e melhoria na Organização;Aprovar a descrição dos desvios registrados orientação quando necessário;Monitorar o andamento do fluxo dos desvios no sistema informatizado;Auxiliar no registro das atividades e alterar os prazos quando justificáveis;Avaliar a implementação e eficácia das ações registradas
geral;Utilizar Tabela UPD para identificação das não conformidades;Utilizar Plano de inspeção - PA;Registrar informações e liberação da inspeção em sistema com orientação do líder;Registrar evidencia (foto) da
Registro meticuloso em planilhas, emissão de certificados, gestão proativa de reclamações de clientes
.• Registro e acompanhamento de tratativas de Não-Conformidades• Realizar auditorias internas para avaliar e processos e redução de custos operacionais.• Atendimento ao cliente para suporte técnico• Manter registros e documentação relacionados à qualidade, incluindo relatórios de auditoria, registros de não conformidades
Conferir OP´s, registrar na ordem de produção; Outros requisitos: Boa produtividade e compromisso com
Suporte frequente na análise dos resultados dos testes, realizados por amostragem nos setores;Efetuar registros
.• Auxílio em registros e controle de produção no sistema SAP.• Acompanhamento e desenvolvimento de novos e eficácia de produção, apoio em treinamentos diversos. • Mapear processos da produção, auxiliar no registro
das de ferramentas da Qualidade, Redigir procedimentos, formulários e fluxos;Organizar e controlar os registros e programação ciclos de auditorias internas;Realizar auditorias de processos escalonadas;Apuração e Registro
veículos e equipamentos da frota;Atualizar e monitorar inputs no sistema, tais como: Dados cadastrais, registro
cartilhas, cartazes, visando otimizar os treinamentos e a divulgação do programa.Manter controles dos registros
diariamente sobre as atividades do setor onde atua, inclusive durante inspeções internas e externas;Registrar
produtos o mais rápido possível;- Verificar a documentação de cada produto e garantir a integridade dos registros
Avaliar os registros da qualidade apontados mantendo os indicadores atualizados.Elaborar ou revisar a
fabricação.Realizar inspeções, auditorias de qualidade, monitoramentos, testes, ensaios específicos e registros
BAtividades: Realizar inspeções , auditorias de qualidade , monitoramento, testes , ensaios específicos e registros
visual;Revisar e corrigir textos, assegurando clareza e precisão de informações;Manter e atualizar registros
assessoria médica e pós analítico, com o objetivo de contribuir para melhorias técnicas nos setores;Registrar instrução das tarefas de trabalho, como: POPs, POAs, MPEs e POEs e auxiliar na gestão de documentos e registros
Gestão de Documentação:- Manter registros detalhados e organizados dos processos e controles de qualidade
dos institutos da FELUMA.Implantar, elaborar, revisar e fazer cumprir todas as rotinas, documentos e registros