Descrição: Principais atividades:Avaliar propostas de mudanças pós-registro em medicamentos sintéticos e informar a disposição regulatória;Elaborar e protocolar dossiês pós-registro de medicamentos específicos ;Notificar medicamentos de baixo risco;Elaborar e submeter o registro de medicamentos clones;Controlar mudanças, definindo as ações regulatórias cab...
Descrição: Principais atividades:Avaliar propostas de mudanças pós-registro em medicamentos sintéticos e informar a disposição regulatória;Elaborar e revisar dossiês pós-registro de medicamentos sintéticos descontinuações de fabricação e comercialização;Dar apoio às demais áreas em questões relacionadas a pós-registro Pré-requisitos:Formação superior compl...
complexidade, preparo de meios e soluções, controle e aferição de equipamentos, bem como o correto registro orientação técnica.Manusear, realizar aferições e apoiar a calibração de equipamentos laboratoriais, registrando os resultados conforme cronogramas e procedimentos internos.Monitorar e registrar condições ambientais limpeza), garantindo a conformidad...
para garantir que estejam dentro dos parâmetros técnicos exigidos.Ajudar na preparação e manutenção de registros de instrumentos conforme padrões estabelecidos.Criar histórico de calibração dos instrumentos.Manter registros periódicos sobre as condições de qualidade e calibração.Coletar dados durante as inspeções ou testes e registrá-los controle de qualid...
PCD'sPrincipais Atribuições: Apoiar a gestão documental do SGI (controle, revisão e organização de documentos e registros );Auxiliar na atualização de indicadores, relatórios e controles da Qualidade;Apoiar o registro e acompanhamento
Atividades: • Apoio no controle de documentos e registros, garantindo organização, atualização e disponibilização das informações documentadas;• Suporte no registro e acompanhamento de não conformidades, ações corretivas certificados;• Suporte nas rotinas de treinamento e conscientização, incluindo preparação de material, registros
ABNT NBR ISO/IEC 17025 visando manteracreditação;Participações e ações nos programas ESG;Apoiar no registro emitir documentos revisados assim como as listas de controle documentosinternos e externosAvaliar e registrar
Auxiliar no registro e organização de dados técnicos, na manutenção da rotina do laboratório e no suporte testes de embalagem conforme as normas de EHS e com os SOP, métodos de testes e guidelines globais;Registrar resultados de análises, Preencher relatórios, planilhas e registros técnicos com atenção aos detalhes
o sistema de gestão da qualidade;Inspecionar materiais e produtos;Monitorar processos;Identificar e registrar
(observacional); Carregamento e descarregamento de produtos líquidos.Acompanhamento da Manutenção: Registrar intervenções programadasAções de Qualidade: Auxiliar na conferência de procedimentos operacionais; Registros
execução dos serviços e finalização do produto, utilizando equipamentos de medição ou visual, relatando e registrando
EPR.Sistemas de gestão da qualidade (ISO 9001).Interface com controle tecnológico.Aplicativos de inspeção ou registros rastreabilidade e conformidade.Preencher e manter atualizados checklists de inspeção, fichas de verificação e registros de campo.Identificar, registrar e acompanhar não conformidades, desvios e oportunidades de melhoria.Apoiar
Descrição: Analisar diariamente as não conformidades de materiais registradas no sistema, direcionando
diariamente sobre as atividades do setor onde atua, inclusive durante inspeções internas e externas;Registrar
operacionais e contratuaisRealizar interface com fornecedores e equipes operacionaisControlar documentação e registros
Requisitos:- Técnico completo; Registro Ativo (análise laboratório; físico-química);- Experiência prévia
Data Book de equipamentos reformados, garantindo a rastreabilidade documental;Apoiar a elaboração e registro
diariamente sobre as atividades do setor onde atua, inclusive durante inspeções internas e externas;Registrar
montagem de Data Book.Apoiar na gestão de empresas terceirizadas executantes dos serviços.Identificar, registrar
Obra.Verificar as condições de armazenamento e preservação dos materiais e equipamentos recebidos.Identificar, registrar
interpessoal;Atividades: Acompanhar os processos da qualidade em obra;Elaborar e controlar checklists, registros
Completo em Enfermagem;- Pós-Graduação/Especialização em Gestão de Qualidade;- Experiência na função;- Registro
Gestão (SIG), alinhado às normas como ISO 9001, ISO 14001 e ISO 45001;Controlar e revisar documentos e registros
Completo em Enfermagem;- Pós-Graduação/Especialização em Gestão de Qualidade;- Experiência na função;- Registro
montagem de Data Book.Apoiar na gestão de empresas terceirizadas executantes dos serviços.Identificar, registrar
Reportar e registrar o andamento dos processos produtivos durante o turno de trabalho a fim de identificar
características dos produtos, assegurando conformidade às especificações.Validar laudos, relatórios técnicos e registros
Gestão de documentos:-Auxílio na elaboração e revisão dos documentos das áreas e do SGI;-Controle de registros
fornecedores; Reportar periodicamente a situação das ordens à gestão (dashboards, reuniões de status); Registrar
Controlar toda documentação do SGQ (registros, arquivo, distribuição, revisão).
indicadores da Central de Cadastro (volume, tipo,alteração de cadastros);Acompanhar e diligenciar os registros
elaborando pareceres técnicos e relatórios de resultados, controlando e arquivando documentação técnica e registrando
direcionando as soluções internas, inclusive estendendo-as aos subfornecedores, e comprovando-as através dos registros
Requisitos:- Graduação em Enfermagem, com pós graduação preferencialmente em Educação ou Terapia Intensiva- Registro