72 vagas de emprego para registro em registro em registro em registro em registro em registro em registro em registro
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Analista de Desenvolvimento Sr. - Controle de Qualidade (P&d)
União Química Farmacêutica Nacional S/ASêniorconferência de documentos, Controle de Mudanças (CM), Histórico de Mudança de Produto (HMP), processos de pós-registro implementação dos documentos, nos prazos estabelecidos.- Atuar nas ações inerentes aos processos de HMP, pós-registros
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fiscais e relatórios necessários ao transporte dos materiais, bem como atender os clientes internos e registrar
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quantidades ou níveis e tipos de óleos, graxa ou aditivo adequados para cada compartimento;Efetuar registro
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quantidades ou níveis e tipos de óleos, graxa ou aditivo adequados para cada compartimento.Garantir o registro
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produtos o mais rápido possível;- Verificar a documentação de cada produto e garantir a integridade dos registros
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produtos o mais rápido possível;- Verificar a documentação de cada produto e garantir a integridade dos registros
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Registro profissional no órgão de classe.Disponibilidade para residir em Cardoso, Americo de Campos,
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e equipamentos.Requisitos:Ensino Técnico Completo em Técnico em mecânica, elétrica ou automação com registro
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Produção, Galênico e Estabilidade) frente as legislações nacionais e guias internacionais para fins de registro e pós registro de medicamentos;Elaboração de dossiês no formato CTD (Common Technical Document);Resposta departamentos de interface.O que esperamos de você:Conhecimento técnico em legislações da Anvisa relacionadas a registro e pós registro...
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produtos o mais rápido possível;- Verificar a documentação de cada produto e garantir a integridade dos registros
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Acompanha cronograma de execução de serviços e registra manutenções finalizadas.
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dos processos de manutenção dos equipamentos;• Executar a leitura de diagramas elétricos e manuais;• Registrar
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nas demandas relacionadas a interferências em equipamentos de produção.Realizar inspeções semanais e registrar
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peças equipamentos pesados;- Realizar vendas de peças equipamento linea amarela e guindastes;- Manter registros
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Resultado Fora de Especificação;Imputar resultados das análises microbiológicas no sistema SAP;Efetuar os registros referentes às análises microbiológicas;Suporte para registrar e documentar as atividades nos documentos
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Manter controle dos estoques e mercadorias através de registros apropriados no sistema corporativo, colaborando
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a análise de CRQS seguindo a frequência estabelecida no procedimento;-Realizar limpeza, check liste registros
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manutenção;Participar das discussões sobre análises de falhas;Instruir os Técnicos Eletrônicos nível I e II;Registrar
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Descrição: Registro e controle de documentos de frete nos Sistemas.Elaboração e monitoramento de relatórios
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processos, normas técnicas, cláusulas contratuais, requisições técnicas e outros documentos;Identificar e registrar
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AtribuiçõesUtilizar os sistemas ERP SAP e ProCal para consultas da rotina, abertura de ordens de serviço e registros
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prazos de assinaturas internas dos contratos na plataforma de assinaturas eletrônicas IziSign;Manter um registro
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Algumas das tarefas específicas incluem:- Controlar e registrar a entrada e saída de mercadorias para integridade dos itens e a facilidade de acesso;- Monitorar e controlar o estoque, garantindo a precisão dos registros
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.* Organizar a área e sanitizar os equipamentos seguindo procedimento e registrando check list.* Analisar
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diferencial;Desejável Pós-graduação em Engenharia de Manutenção Industrial ou Confiabilidade;Desejável registro
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produtos o mais rápido possível;Verificar a documentação de cada produto e garantir a integridade dos registros
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estudos realizados; Realizar junto à área de instalação dos equipamentos a investigação de desvios RNC - Registro
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Descrição: Realizar, durante a operação de Utilidades, o registro das variáveis, com avaliação dos parâmetros redução de consumo e custos.Participar na revisão contínua da documentação de Utilidades, fiscalizando os registros
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operacionais padrão da área ou de impacto no processo de desenvolvimento;Revisar documentações para o registro e pós-registro de produtos de acordo com as normas vigentes da ANVISA, mantendo-se sempre atualizado
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Elaborar documentação para o registro de produtos de acordo com as normas vigentes da ANVISA, por meio
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encontros: Reserva equipamentos de vídeo e áudio, elabora apresentações, convites, manuais, apostilas, registro
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depreciação contabilizada mensalmente;Garantir que toda e qualquer movimentação de ativo fixo esteja registrada
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observando trânsito de matéria prima e o correto descarte;• Elaborar e manter atualizados os documentos e registros
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processo, ou acionando os níveis competentes no caso de necessidade de intervenção;- Lançar no sistema os registros
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processo, ou acionando os níveis competentes no caso de necessidade de intervenção;- Lançar no sistema os registros
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Descrição: Descrição longa Executar análises e registros de resultados e comunicação. quantificar a existência de entrenós brocados, preencher o formulário com os dados levantados, posteriormente registrar Ensino Técnico Completo em Química, Alimentos ou Açúcar e Álcool.Conhecimentos Técnicos Obrigatórios Registro
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Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico Sênior – Desenvolvimento de Novos Produtos
União Química GRUSêniorConhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas. .Conhecimento
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; Abastecer os equipamentos produtivos, controlando a dosagem dos materiais e insumos; Executar e registrar
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;Movimentação de materiais com e sem empilhadeiras Realizar a entrada e saída de materiais e manter registros
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produtos o mais rápido possível;- Verificar a documentação de cada produto e garantir a integridade dos registros