Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas. .Conhecimento
Otimizar o fornecimento de dados da terapia medicamentos com registro adequado. Supervisionar o registro, arquivo e controle dos antimicrobianos, produtos restritos, não padronizados
Descrição: Realizar, durante a operação de Utilidades, o registro das variáveis, com avaliação dos parâmetros redução de consumo e custos.Participar na revisão contínua da documentação de Utilidades, fiscalizando os registros
relativos ao tema imobiliário;• Realizar pesquisas legais, verificações de título, investigação de registros estratégico às diversas áreas da empresa e empresas do grupo em questões relacionadas a propriedades e registros
.• Coordenar as atividades necessárias para elaboração, submissão e manutenção dos processos de registros e pós-registro de medicamentos, cosméticos e suplementos alimentares de acordo com normas vigentes.•
controle de materiais de almoxarifado e nutrição;Monitorar e identificar demandas de manutenção e infra;Registrar
Experiência com um volume de aproximadamente 310 atendimentos mês.Outros requisitos: Profissional com RQE (Registro
.• Vaga efetiva, com registro em carteira.
material, objetivando o fácil acesso a sua localização e manuseio;Manter controle dos estoques, através de registros sistema, visando o controle dos níveis de estoques;Realizar inventário mensal comparando os dados e registros
esperando.Responsabilidades:Atender clientes por telefone, chat e e-mail;Solucionar dúvidas e problemas dos clientes;Registrar
peças equipamentos pesados;- Realizar vendas de peças equipamento linea amarela e guindastes;- Manter registros
erro apresentadas pelos Sistemas Pamcard e Infolog,• Orientar sobre instalação de programas,• Manter registro
processo, ou acionando os níveis competentes no caso de necessidade de intervenção;- Lançar no sistema os registros
processo, ou acionando os níveis competentes no caso de necessidade de intervenção;- Lançar no sistema os registros
para PCD.Responsabilidades:- Preparar relatórios e apresentações para a gerência;- Gerenciar e manter registros
anomalias; Executar medições e conferências visuais; Segregar, contar e/ou pesar material não conforme, registrando
vigentes.Principais atividades:- Elaboração e revisão de documentos regulatórios;- Acompanhamento de processos de registro
farmacêutica;- Experiência em indústria farmacêutica nas áreas de desenvolvimento farmacotécnico (pós registro
incluindo a elaboração de fatos relevantes, comunicados ao mercado e respostas a ofícios;• Coordenação de registros
peças (dutos);Montar peças (dutos); fixar peças (dutos); acoplar juntas elásticas de vibração; acoplar registros HABILITAÇÃO PROFISSIONAL: Registro no Conselho competente – Resolução nº 262, de 28 de julho de 1979
de dados na área de Infraestrutura, verificando a revisão contínua da documentação, fiscalizando os registros
protocolos, resultados/relatórios, dados brutos de forma a assegurar que os mesmos estão devidamente registrados