Descrição: Requisitos:- Ensino médio Completo;- Registro em conselho ou certificações específicas (quando
Descrição: Requisitos:- Ensino médio completo;- Registro em conselho ou certificações específicas (quando
Você terá contato com um público diverso, contribuindo para experiência de compra, registrando informações
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
biológico, conferindo requisição, material e identificação, visando segurança do paciente.Realizar registro analítica dos exames.Realizar e auxiliar em processamento de controle de qualidade analítico, seus registros equipamentos.Realizar procedimentos de armazenamento de amostras já processadas via sistema.Realizar e registrar
Desejável especialização em Análises clínicas;- Registro em conselho ou certificações específicas (quando avaliação de competências, sempre que necessário;· Apoiar no controle de banco horas dos colaboradores, registros
.- Registro em conselho - CRF Ativo e Regularizado.- Experiência no setor.Atividades:- Atuar no processo
Descrição: Requisitos:Formação: Ensino Superior completo em Farmácia, Biomedicina ou Biologia; Registro
de Análise de Matérias Primas e Produtos acabados; Preparar documentos para montagem de dossiê para registro de novos produtos, renovação e alteração pós-registro;Preparar de documentos para HMP de produtos de
relativos ao tema imobiliário;• Realizar pesquisas legais, verificações de título, investigação de registros estratégico às diversas áreas da empresa e empresas do grupo em questões relacionadas a propriedades e registros
incluindo a elaboração de fatos relevantes, comunicados ao mercado e respostas a ofícios;• Coordenação de registros
Você terá contato com um público diverso, contribuindo para experiência de compra, registrando informações
materiais, conforme rotina pré-estabelecida; Responder pelo arquivamento dos registros
time global.Boas habilidades de organização: Fundamental para gerenciar múltiplas tarefas e manter registros
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Gestão de Laboratórios;Obrigatóro possuir Graduação em Ciências Biológicas, Biomedicina, Farmácia, com registro
protocolos, resultados/relatórios, dados brutos de forma a assegurar que os mesmos estão devidamente registrados
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medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
Realizar diariamente a tabulação da pesquisa de satisfação dos pacientes, abastecendo o arquivo próprio e registrando os comentários;Realizar registros e tabulações conforme solicitação da Nutricionista da área de compras
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
.• Coordenar as atividades necessárias para elaboração, submissão e manutenção dos processos de registros e pós-registro de medicamentos, cosméticos e suplementos alimentares de acordo com normas vigentes.•
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histórico do projeto possa ser utilizado para a tomada de decisão ou entendimento de alguma decisão tomada (Registro entre a área de PD&I e a área de Projetos.Elaborar apresentações mensais sobre o status dos projetos de registro e de pós-registro e melhorias.Requisitos:Formação superior completa em Farmácia e pós-graduação na área
Documentar e registrar adequadamente atividades e procedimentos da manipulação farmacêutica, a fim de
Descrição: Realizar, durante a operação de Utilidades, o registro das variáveis, com avaliação dos parâmetros redução de consumo e custos.Participar na revisão contínua da documentação de Utilidades, fiscalizando os registros
de dados na área de Infraestrutura, verificando a revisão contínua da documentação, fiscalizando os registros
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Descrição: Atividades:• Avaliação técnico-regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, de forma a assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes Regulatórios referente a toda documentação técnica emitida pela área de P&D que compõem os dossiês de registro e pós-registro de medi...
;Realizar limpeza de bins, prateleiras, bancadas, cestos e maletas de transporteconforme cronograma;Registrar
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auxiliando os mesmos em suas respectivas dúvidas referentes aos produtos comercializados na loja;Efetuar o registro
pertinente;Elaborar processos de notificações de início de fabricação do produto; produtos isentos de registro
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