33 vagas de emprego para registro
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Descrição: Avaliação da documentação técnica e elaboração de dossiês para registro/notificação de novos
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Descrição: Avaliação da documentação técnica e elaboração de dossiês para registro/notificação de novos
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desejável inglês fluente;Conhecimento de normas nacionais e internacionais relacionadas ao desenvolvimento, registro , pós-registro de produtos farmacêuticos, BPF, etc (RDC 73/2016; RDC 76/2016; RDC 200/2017; RDC 658/2022 documentação técnica pertinente ao setor de P&D farmacotécnico para submissão à Agência Reguladora, para pós registro Elaborar e revisar...
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Produção, Galênico e Estabilidade) frente as legislações nacionais e guias internacionais para fins de registro e pós registro de medicamentos;Elaboração de dossiês no formato CTD (Common Technical Document);Resposta departamentos de interface.O que esperamos de você:Conhecimento técnico em legislações da Anvisa relacionadas a registro e pós registro...
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Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico Sênior – Desenvolvimento de Novos Produtos
União Química GRUSêniorConhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas. .Conhecimento
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validade mais próxima, desde que adequados ao prazo de consumo previsto ao paciente.Efetuar a leitura e o registro medicamentos, para que seja providenciado o descarte dos mesmos.Lançar as receitas de controlados no Livro de Registro de medicamentos.Outros requisitos: Obrigatório:Ensino médio completo.Curso Técnico em Farmácia, com registro
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de estratégia de desenvolvimento.Acompanhar a fabricação de lotes pilotos industriais para fins de registro conforme legislações vigentes e boas práticas, para envio ao departamento de assuntos regulatórios para registro
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Descrição: Realizar, durante a operação de Utilidades, o registro das variáveis, com avaliação dos parâmetros redução de consumo e custos.Participar na revisão contínua da documentação de Utilidades, fiscalizando os registros
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.• Coordenar as atividades necessárias para elaboração, submissão e manutenção dos processos de registros e pós-registro de medicamentos, cosméticos e suplementos alimentares de acordo com normas vigentes.•
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Resultado Fora de Especificação;Imputar resultados das análises microbiológicas no sistema SAP;Efetuar os registros referentes às análises microbiológicas;Suporte para registrar e documentar as atividades nos documentos
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e processos estabelecidos;Realizar a entrega e distribuição de materiais e medicamentos nos setores;Registrar
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Descrição: Requisitos:- Formação ensino superior completo;- Registro em conselho Farmacêutico;- Experiência.Atividades
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Descrição: Requisitos:- Formação;- Registro em conselho ou certificações específicas (quando necessário
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Clínicas ou Patologia Clínica | Superior completo em Biomedicina com habilitação em Análises Clínicas;Registro centrifugação, alíquota, congelamento e refrigeração);Envio das amostras para laboratório de apoio;Acompanhar e registrar
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Descrição: Requisitos:- Formação ensino médio completo;- Registro em conselho ou certificações específicas
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Descrição: Requisitos:- Formação em Farmácia;- Registro em conselho (CRF Ativo);- Experiência.Atividades
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Descrição: Requisitos:- Formação em Farmácia;- Registro em conselho (CRF Ativo);- Experiência.Atividades
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Descrição: Requisitos:- Formação: Farmácia;- Registro em conselho CRF ativo;- Experiência.Atividades:
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de pesquisa clínica em projetos de estudos clínicos, através de prontuários e/ou demais sistemas de registro Manter registros sobre as auditorias sofridas, implementando imediatamente as sugestões geradas.
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operacionais padrão da área ou de impacto no processo de desenvolvimento;Revisar documentações para o registro e pós-registro de produtos de acordo com as normas vigentes da ANVISA, mantendo-se sempre atualizado
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mitigação de obsolescência de medicamentos.O que você precisa ter:Ensino Superior Completo em Farmácia;Registro
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atividades dentro do Laboratório;• Apoiar no controle de agendamentos de aulas práticas;• Receber, registrar controlar entradas e saídas de materiais e insumos;• Manter atualizado o controle de estoque e demais registros
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rotinas laboratoriais referentes a BPLs (atendimento aos POP’s, verificação de equipamentos, organização, registros
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analisar propostas de fornecedores e garantir o cadastro no sistema SAP.Desenvolver métodos de controle e registro
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Controlar recebimento de psicotrópicos;• Controlar Misoprostol conforme legislação vigente;• Controlar registros médico-hospitalares, OPME), soluções;• Controlar documentos como: Licença de Funcionamento da Farmácia e Registro
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do paciente.O que você precisa ter:Educação Superior completa - Ensino Superior Completo em Farmácia Registro
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Graduação Concluída em Biologia com habilitação em Análises Clinicas, Biomedicina ou Farmácia Bioquímica;- Registro
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medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
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Elaborar documentação para o registro de produtos de acordo com as normas vigentes da ANVISA, por meio
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Análises Clínicas ou Patologia Clínica e/ou Superior completo em Biologia, Biomedicina ou Farmácia, com registro
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Análises Clínicas ou Patologia Clínica e/ou Superior completo em Biologia, Biomedicina ou Farmácia, com registro
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Análises Clínicas ou Patologia Clínica e/ou Superior completo em Biologia, Biomedicina ou Farmácia, com registro
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Análises Clínicas ou Patologia Clínica e/ou Superior completo em Biologia, Biomedicina ou Farmácia, com registro