Principais atividades:• Avaliação técnica regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, para assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes e guias Regulatórios referente a toda documentação técnica emitida pela área de P&D que compõem os dossiês de registro e pós-registro de me...
para apoio a projetos de desenvolvimento de medicamentos.Apoiar atividades relacionadas a processos de registro superior completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química;Conhecimento em legislações ANVISA de registro e pós-registro de medicamentos;Inglês intermediário;
recursos instrucionais utilizados nos encontros;Auxiliar na realização das atividades administrativas: registro de presença, manutenção dos prontuários, registro do conteúdo ministrado no encontro;Participar do planejamento
a rotina de P&D;Acompanhamento de processos industriais;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro nas categorias supracitadas;Conhecimento em ferramentas da qualidade.
de processos industriais para escalonamento e lançamento;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro nas categorias supracitadas;Conhecimento em ferramentas da qualidade.Idiomas:Inglês -
, validação, desenvolvimento de métodos analíticos de dissolução e produtos de degradação, bem como registro e pós-registro de medicamentos, além de guias internacionais reconhecidos (Ex.: FDA, ICH, EMA).Atividades Elaborar justificativas de exigências técnicas e dossiês técnicos de submissão de novos registros, por
.• Manter registros detalhados de todos os arquivos recebidos e enviados, bem como das comunicações com múltiplas tarefas simultaneamente e cumprir prazos rigorosos.• Atenção aos detalhes e capacidade de manter registros
Descrição: Requisitos:- Formação: Ensino Técnico na Área de Eletroeletrônica;- Registro em conselho CFT
Descrição: Requisitos:Formação: Ensino superior completo em Nutrição;Registro em conselho: CRN ativo;
materiais e componentes, bem como acompanhamento de fornecedores.Elaborar e manter a documentação técnica e registros
licença maternidade.PRINCIPAIS ATIVIDADESDar suporte na manutenção do SGI do site.Apoiar a abertura, registro , conforme instruções do gestor, incluindo verificação de evidências, preenchimento de checklists e registro
requisitos: Ensino Médio completo;Curso Técnico em Enfermagem;Especialização em Enfermagem do Trabalho;Registro
, normas técnicas e políticas internas;Atuar como referência técnica, promovendo a disseminação e o registro
Acompanhar o desempenho dos clientes e propor ações de melhoria;Garantir execução no ponto de venda;Registrar
pacotes; • Identificar problemas como envio sem pesagem, erros de etiqueta, mistura de pacotes/códigos; • Registrar
Supervisionar o processo de admissão dos pacientes no tocante às recepções, assegurando a qualidade dos registros
amostras, quando aplicável, para envio à distribuição, a fim de garantir a viabilidade do material;• Registrar
REQUISITOS DO CARGO:• Ensino superior completo em Terapia Ocupacional com registro ativo no Conselho Terapêutico Singular para o acompanhamento do usuário, realizando ações transdisciplinares;• Manter registro de produtividade, preenchendo e encaminhando mensalmente instrumentos padronizados para SMS e ASF;• Registrar
adequados.Buscamos alguém que apresente: Obrigatório:• Superior completo em Biologia, Biomedicina ou Farmácia, com registro