.• Realização de análises físico-químicas de baixa e média complexidade em Matéria-Prima, Produtos semiacabados matérias-primas.Outros requisitos: • Desejável curso de informática e utilização de planilhas.• Cursando Farmácia ou Quimica
Descrição: Requisitos:- Graduação completa em Química ou Farmácia.- Experiência e/ou estágio em Indústria para atuação no 2° ou 3° turno/escalas de trabalho.Principais atividades:- Realizar as análises físico-químicas os resultados e a qualidade do material e atendendo aos prazos definidos.- Realizar análise físico-química
Descrição: Garantir o mapeamento das iniciativas e projetos do setor com visões de curto, médio e longo prazo, mantendo o Portfólio de Projetos atualizadoConduzir cerimônias para acompanhar a evolução das atividades de gestão da mudança, promovendo transparência e agilidade para tomada de decisõesRealizar a Gestão de Projetos junto aos stakeholdersConduzir a elaboração e atualização da document...
Descrição: ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS SÊNIOR – Coordenação de IFA, excipientes e embalagens.Principais Responsabilidades do Cargo • Elaborar dossiês de alterações pós-registro e cumprimentos de exigência, com foco principal em mudanças relacionadas ao IFA. • Avaliar tecnicamente os dossiês relacionados a mudanças de IFA, excipientes e embalagens, no âmbito de requisitos técnicos vigentes...
Descrição: ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS PLENO – Coordenação de IFA, excipientes e embalagens.Principais Responsabilidades do Cargo • Elaborar dossiês de alterações pós-registro e cumprimentos de exigência, com foco principal em mudanças relacionadas a excipientes e embalagens. • Abrir e avaliar controles de mudança para alteração de material de bula e rotulagem, informando os prazos para e...
Descrição: ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS PLENO – Célula de Protocolo de Gerenciamento de Mudanças Pós-Registro (PGMP)Principais Responsabilidades do Cargo • Acompanhar as ações das áreas, relacionadas a projetos que envolvam PGMP;• Participar de reuniões multisetoriais para acompanhamento das definições do escopo do PGMP, e de todas as ações geradas;• Realizar follow-up dos cronogramas de e...
Descrição: ESPECIALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS – Célula de Protocolo de Gerenciamento de Mudanças Pós-Registro (PGMP)Principais Responsabilidades do Cargo • Acompanhar as reuniões estratégicas de projetos;• Organizar reuniões multisetoriais para definição do escopo do PGMP, garantindo que todas as áreas envolvidas tenham ciência dos principais pontos a serem abordados;• Estabelecer e acompanh...
Descrição: Requisitos:Ensino Superior Completo - Psicologia;Pacote Office - Avançado;Conhecimento ferramentas como PPT – Canva;Experiência na elaboração de conteúdo de treinamento, na aplicação de treinamentos; Atividades:Responsável pela condução e aplicabilidade dos processos de treinamento nas unidades (ANOVIS| EMBU | LABORATIL);Aplicação e desenvolvimento de treinamentos técnicos, comportam...
apresentações;• Contribuir para a organização e segurança do laboratório;Requisitos:• Graduação completa em Química Farmácia ou áreas afins;• Experiência em laboratório de Controle de Qualidade e/ou P&D de indústria Química
Analista de Controle de Qualidade Júnior – EstabilidadeRequisitos:• Formação superior em farmácia, química Procedimento Operacional Padrão da empresa. • Cuidados com equipamentos analíticos do laboratório físico-químico