85 vagas de emprego para registro em registro em registro em registro em registro em registro
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desejável inglês fluente;Conhecimento de normas nacionais e internacionais relacionadas ao desenvolvimento, registro , pós-registro de produtos farmacêuticos, BPF, etc (RDC 73/2016; RDC 76/2016; RDC 200/2017; RDC 658/2022 documentação técnica pertinente ao setor de P&D farmacotécnico para submissão à Agência Reguladora, para pós registro Elaborar e revisar...
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fiscal, vivência em área hospitalar será considerado um diferencial;Atividades:- Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro após alta médica, bem como e...
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Produção, Galênico e Estabilidade) frente as legislações nacionais e guias internacionais para fins de registro e pós registro de medicamentos;Elaboração de dossiês no formato CTD (Common Technical Document);Resposta departamentos de interface.O que esperamos de você:Conhecimento técnico em legislações da Anvisa relacionadas a registro e pós registro...
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Descrição: ESPECIALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS – Célula de Protocolo de Gerenciamento de Mudanças Pós-Registro ações de cumprimento de exigências e realizar o acompanhamento;• Realizar a revisão de processos pós-registro do departamento regulatório;• Orientar as áreas afins sobre o impacto regulatório em alterações pós-registro Qualificações: • Graduação...
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Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico Sênior – Desenvolvimento de Novos Produtos
União Química GRUSêniorConhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas. .Conhecimento
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com o sistema MV;- Desejável conhecimento pacote office - Básico;Atividades: - Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro
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padronização;• Realizar escala de cobertura na central de abastecimento farmacêutico e farmácias satélites;• Registrar passagem de plantão;• Registrar a data de abertura dos medicamentos de múltipla dose, quando necessário paciente/setor na Farmácia;• Realizar contagens do estoque conforme orientação;• Armazenar os produtos;• Registrar
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para o projeto ANVISA.Desenvolver ações para Certificação e Manutenção junto ao INMETRO, Notificação/ Registro junto à ANVISA além das regras de comercialização.Verificar com as empresas parceiras em Cadastro e Registro orçamento, documentos necessários para Certificar o produto no Brasil.Comunicar à Linde o novo Cadastro / Registro
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de estratégia de desenvolvimento.Acompanhar a fabricação de lotes pilotos industriais para fins de registro conforme legislações vigentes e boas práticas, para envio ao departamento de assuntos regulatórios para registro
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Descrição: Realizar, durante a operação de Utilidades, o registro das variáveis, com avaliação dos parâmetros redução de consumo e custos.Participar na revisão contínua da documentação de Utilidades, fiscalizando os registros
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de não conformidade (desvio), conformidade e melhoria na Organização;Aprovar a descrição dos desvios registrados orientação quando necessário;Monitorar o andamento do fluxo dos desvios no sistema informatizado;Auxiliar no registro das atividades e alterar os prazos quando justificáveis;Avaliar a implementação e eficácia das ações registradas
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Resultado Fora de Especificação;Imputar resultados das análises microbiológicas no sistema SAP;Efetuar os registros referentes às análises microbiológicas;Suporte para registrar e documentar as atividades nos documentos
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de Interesse à Saúde; Garantir que o monitoramento de temperatura e umidade dentro do armazém, sejam registrados Nas filiais que possuam monitoramento de temperatura e umidade em seus veículos, os registros e resultados
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Descrição: Requisitos:- Formação ensino superior completo;- Registro em conselho Farmacêutico;- Experiência.Atividades
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Descrição: Requisitos:- Formação;- Registro em conselho ou certificações específicas (quando necessário
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Clínicas ou Patologia Clínica | Superior completo em Biomedicina com habilitação em Análises Clínicas;Registro centrifugação, alíquota, congelamento e refrigeração);Envio das amostras para laboratório de apoio;Acompanhar e registrar
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Descrição: Requisitos:- Formação: Superior completo em Farmácia;- Registro em conselho: CRF ativo e dentro sistema interno, além de participar de protocolos clínicos da Instituição;- Relatar à gestão imediata e registrar
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Analista de Desenvolvimento Sr. - Controle de Qualidade (P&d)
União Química Farmacêutica Nacional S/ASêniorconferência de documentos, Controle de Mudanças (CM), Histórico de Mudança de Produto (HMP), processos de pós-registro implementação dos documentos, nos prazos estabelecidos.- Atuar nas ações inerentes aos processos de HMP, pós-registros
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Descrição: Requisitos:- Formação ensino médio completo;- Registro em conselho ou certificações específicas
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Descrição: Requisitos:- Formação em Farmácia;- Registro em conselho (CRF Ativo);- Experiência.Atividades
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Descrição: Requisitos:- Formação em Farmácia;- Registro em conselho (CRF Ativo);- Experiência.Atividades
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Descrição: Requisitos:- Formação: Farmácia;- Registro em conselho CRF ativo;- Experiência.Atividades:
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determinada pela liderança do cargo.O que você precisa ter:- Ensino superior completo em Farmácia + registro
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Farmacêutico Clínico – Farmácia – Clínica São VicenteRequisitos:- Formação: Superior completo em Farmácia;- Registro
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de pesquisa clínica em projetos de estudos clínicos, através de prontuários e/ou demais sistemas de registro Manter registros sobre as auditorias sofridas, implementando imediatamente as sugestões geradas.
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operacionais padrão da área ou de impacto no processo de desenvolvimento;Revisar documentações para o registro e pós-registro de produtos de acordo com as normas vigentes da ANVISA, mantendo-se sempre atualizado
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Formação: Ensino Superior Completo em Farmácia;- Será diferencia Pós-graduação Cursando ou concluída;- Registro
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rotinas laboratoriais referentes a BPLs (atendimento aos POP’s, verificação de equipamentos, organização, registros
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Descrição: Requisitos:- Formação: Superior completo em Farmácia;- Registro em conselho: CRF ativo e dentro
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correlatas, a critério do superior imediato.O que você precisa ter:Ensino Superior completo em Farmácia + registro
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Controlar recebimento de psicotrópicos;• Controlar Misoprostol conforme legislação vigente;• Controlar registros médico-hospitalares, OPME), soluções;• Controlar documentos como: Licença de Funcionamento da Farmácia e Registro
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auxiliando os mesmos em suas respectivas dúvidas referentes aos produtos comercializados na loja;Efetuar o registro
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sistema interno, além de participar de protocolos clínicos da Instituição;Relatar à gestão imediata e registrar
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estudos realizados; Realizar junto à área de instalação dos equipamentos a investigação de desvios RNC - Registro
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Graduação Concluída em Biologia com habilitação em Análises Clinicas, Biomedicina ou Farmácia Bioquímica;- Registro
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clientes nas lojas;Entrega de cestos e direcionamento do cliente até as seções desejadas;Efetuar o registro
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clientes nas lojas;Entrega de cestos e direcionamento do cliente até as seções desejadas;Efetuar o registro
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clientes nas lojas;Entrega de cestos e direcionamento do cliente até as seções desejadas;Efetuar o registro
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clientes nas lojas;Entrega de cestos e direcionamento do cliente até as seções desejadas;Efetuar o registro
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clientes nas lojas;Entrega de cestos e direcionamento do cliente até as seções desejadas;Efetuar o registro