inglês fluente;• Conhecimento de normas nacionais e internacionais relacionadas ao desenvolvimento, registro , pós-registro de produtos farmacêuticos, BPF, etc (RDC 73/2016; RDC 76/2016; RDC 200/2017; RDC 658/2022 documentação técnica pertinente ao setor de P&D farmacotécnico para submissão à Agência Reguladora, para pós registro Elaborar e revisar os docu...
Descrição: ESPECIALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS – Célula de Protocolo de Gerenciamento de Mudanças Pós-Registro ações de cumprimento de exigências e realizar o acompanhamento;• Realizar a revisão de processos pós-registro do departamento regulatório;• Orientar as áreas afins sobre o impacto regulatório em alterações pós-registro Qualificações: • Graduação...
excipientes e embalagens.Principais Responsabilidades do Cargo • Elaborar dossiês de alterações pós-registro questionamentos para ANVISA • Orientar as áreas afins sobre o impacto regulatório em alterações pós-registro • Realizar a análise de viabilidade técnica de mudanças pós-registro, direcionando o enquadramento regulatório Qualificações: • Graduação - ...
Descrição: ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS PLENO – Célula de Protocolo de Gerenciamento de Mudanças Pós-Registro definição de ações de cumprimento de exigências e realizar o acompanhamento;• Elaborar processos pós-registro regulatório.Qualificações: • Graduação - Completa em Farmácia ou áreas afins • Experiência prévia em submissões de pós registros
excipientes e embalagens.Principais Responsabilidades do Cargo • Elaborar dossiês de alterações pós-registro questionamentos para ANVISA • Orientar as áreas afins sobre o impacto regulatório em alterações pós-registro embalagemQualificações: • Graduação - Completa em Farmácia ou áreas afins • Experiência prévia em submissões de pós registros
Ensino Superior em Química, Engenharia Química, Biotecnologia, Ciências Biológicas, Ambiental ou afins;Registro
Ensino Superior em Química, Engenharia Química, Biotecnologia, Ciências Biológicas, Ambiental ou afins;Registro
.• Preenchimento de registros das atividades relacionados à área.• Realização de análises físico-químicas
para disponibilizar na rede (via eletrônica);Manutenção de cronograma de calibração de equipamentos ;Registrar
postos); Avaliação das características, condições e aspectos gerais de SMS dos Postos, e a realização de registros fotográficos.O que buscamos:Formação de nível médio, em Química ou Química Industrial, comprovada através de registro
crucial no processo operacional dos laboratórios, garantindo o recebimento, verificação, armazenamento, registro armazenamento adequado das amostras, seguindo os requisitos específicos de cada tipo de material;- Registrar
desenvolvimento e validação analítica, métodos analíticos e resultados de análises prévias, garantindo que os registros referência e reagentes estão dentro do prazo de validade, na condição correta de estocagem e realizar o registro execução das suas atividades;Seguir o programa 5S no laboratório, com o suporte técnico da área;Realizar o registro técnicos ...
das características, condições e aspectos gerais de Saúde, Meio Ambiente e Segurança (SMS).Efetuar registros comercializados, quando necessário.O que buscamos:Formação de nível médio, em Química, comprovada através de registro
das características, condições e aspectos gerais de Saúde, Meio Ambiente e Segurança (SMS).Efetuar registros comercializados, quando necessário.O que buscamos:Formação de nível médio, em Química, comprovada através de registro
vigentes.Principais atividades:- Elaboração e revisão de documentos regulatórios;- Acompanhamento de processos de registro
.• Registrar apontamento de produção de envases utilizando SAP.Experiência desejada: Habilidade para
revisando as artes gráficas dos materiais de embalagem e demais documentos que compõem o escopo da área, registrando
necessários às operações, informando necessidades de reposições, providenciando estocagens, arrumações, registros
Implementar e participar das rotinas de mudança cultural junto às lideranças e colaboradores da unidade;Registrar
execução das suas atividades.Seguir o programa 5S no laboratório, com o suporte técnico da área.Realizar o registro técnicos imediatamente quando ocorrerem, e que, quando necessário, ações corretivas sejam tomadas e registradas