Descrição: ESPECIALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS – Célula de Protocolo de Gerenciamento de Mudanças Pós-Registro ações de cumprimento de exigências e realizar o acompanhamento;• Realizar a revisão de processos pós-registro do departamento regulatório;• Orientar as áreas afins sobre o impacto regulatório em alterações pós-registro Qualificações: • Graduação...
Descrição: Registros de Produtos Médicos na Anvisa e certificações relacionadas (INMETRO e ANATEL)- Analisar e monitorar os requisitos para registrar produtos médicos no mercado local. - Solicitar a documentação para o fabricante para elaboração do processo de registro/alteração/renovação.- Elaboração do processo de registro / atualizações pós...
Descrição: ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS PLENO – Célula de Protocolo de Gerenciamento de Mudanças Pós-Registro definição de ações de cumprimento de exigências e realizar o acompanhamento;• Elaborar processos pós-registro regulatório.Qualificações: • Graduação - Completa em Farmácia ou áreas afins • Experiência prévia em submissões de pós registros
biológico, conferindo requisição, material e identificação, visando segurança do paciente.Realizar registro analítica dos exames.Realizar e auxiliar em processamento de controle de qualidade analítico, seus registros equipamentos.Realizar procedimentos de armazenamento de amostras já processadas via sistema.Realizar e registrar
excipientes e embalagens.Principais Responsabilidades do Cargo • Elaborar dossiês de alterações pós-registro questionamentos para ANVISA • Orientar as áreas afins sobre o impacto regulatório em alterações pós-registro embalagemQualificações: • Graduação - Completa em Farmácia ou áreas afins • Experiência prévia em submissões de pós registros
.- Registro em conselho e certificações específicas;- Experiência.na área de atuação.Atividades:REALIZAR E REGISTRAR OS EXAMES DE ANÁLISES CLÍNICAS CONFORME PROTOCOLO ESTABELECIDO PELA INSTITUIÇÃO.
Graduação Concluída em Biologia com habilitação em Análises Clinicas, Biomedicina ou Farmácia Bioquímica;- Registro necessário): CRBM ou CRF ativo;- Experiência: Conhecimento ou vivência na área.Atividades:- Realizar e registrar
enfermagem, técnico análises clinicas, técnico de biodiagnóstico ou técnico de flebotomista; - Registro gerando reserva de soro, garantindo a qualidade e disponibilidade de material biológico para os exames. - Registrar
ou tubo no ato da coleta, ou entrega de amostra colhida, segregar e organizar os insumos de coleta;- Registrar precauções de saúde e segurança conforme a regulamentação técnica pertinente.- Realizar o preenchimento dos registros
Efetuar o registro das reações diárias através de sistema informatizado. Controlar e registrar a temperatura dos equipamentos em formulário específico.
Requisitos:- Formação: Ensino Médio Concluído + Técnico de Flebotomista ou Auxiliar de Enfermagem;- Registro
Requisitos:- Formação: Ensino Médio Concluído + Técnico de Flebotomista ou Auxiliar de Enfermagem;- Registro
.- Registrar as informações relacionadas às suas atividades em sistemas específicos, garantindo a rastreabilidade
Descrição: Requisitos:- Formação: Ensino Médio Concluído + Técnico Análises Clinicas (Patologia Clínicas);- Registro
crucial no processo operacional dos laboratórios, garantindo o recebimento, verificação, armazenamento, registro armazenamento adequado das amostras, seguindo os requisitos específicos de cada tipo de material;- Registrar
Gestão de Laboratórios;Obrigatóro possuir Graduação em Ciências Biológicas, Biomedicina, Farmácia, com registro
Descrição: Requisitos:- Formação: Ensino Superior Completo em Biomedicina;- Registro ativo em conselho
Desejável especialização em Análises clínicas;- Registro em conselho ou certificações específicas (quando avaliação de competências, sempre que necessário;· Apoiar no controle de banco horas dos colaboradores, registros
plano de ação de melhoria referente aos processos do setor.Requisitos:Superior completo em Biomedicina;Registro
Descrição: Requisitos:- Ensino Superior completo em Biologia, Farmácia ou Biomedicina;- Registro no conselho
Efetuar o registro das reações diárias através de sistema informatizado.
Requisitos:- Formação; Curso Técnico em Análises Clinicas ou Superior Completo em Biologia/Biomedicina- Registro
Descrição: Requisitos:- Graduação em Biomedicina ou Farmácia;- Registro no conselho ativo e regular;-
Descrição: Requisitos:- Formação: Graduacao em Biomedicina- Registro em conselho e certificações específicas
Descrição: Requisitos:Formação: Ensino Superior completo em Farmácia, Biomedicina ou Biologia; Registro
Descrição: Requisitos:- Formação: Superior completo em Biomedicina, Biologia ou Farmácia, com certificado;- Registro
execução das suas atividades.Seguir o programa 5S no laboratório, com o suporte técnico da área.Realizar o registro técnicos imediatamente quando ocorrerem, e que, quando necessário, ações corretivas sejam tomadas e registradas