49 vagas de emprego para registro
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Descrição: Descrição:Realizar os registros de enfermagem no prontuário do paciente; Realizar SAE - Sistematização
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Analista de Desenvolvimento Sr. - Controle de Qualidade (P&d)
União Química Farmacêutica Nacional S/ASêniorconferência de documentos, Controle de Mudanças (CM), Histórico de Mudança de Produto (HMP), processos de pós-registro implementação dos documentos, nos prazos estabelecidos.- Atuar nas ações inerentes aos processos de HMP, pós-registros
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Participar de reuniões com fornecedores;Requisitos Obrigatórios:Ensino Superior Completo em Direito;Registro
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possível aos pacientes.Requisitos:- Graduação em Medicina;- Especialização em Neurologia e Pediátrica;- Registro
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O candidato ideal deve ter formação em Medicina, especialização em Gastroenterologia e registro no Conselho sistema digestivo;- Prescrever medicamentos e orientar pacientes sobre cuidados com a saúde;- Manter registros atualizados dos pacientes.Requisitos:- Formação em Medicina;- Especialização em Gastroenterologia;- Registro
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Produção, Galênico e Estabilidade) frente as legislações nacionais e guias internacionais para fins de registro e pós registro de medicamentos;Elaboração de dossiês no formato CTD (Common Technical Document);Resposta departamentos de interface.O que esperamos de você:Conhecimento técnico em legislações da Anvisa relacionadas a registro e pós registro...
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combate a incêndio, verificando seu estado de conservação e funcionamento; auditar a distribuição e os registros necessária para o cumprimento das Normas Regulamentadoras (NRs) vigentes; responsável pela atualização dos registros
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contínuas para assegurar que os sistemas estejam operando conforme esperado após a implantação.Identificar, registrar
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Pré-Requisitos:• Necessário graduação completa em Ciências Contábeis;• Obrigatório Registro no CRC -
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Especialização em ginecologia e obstetrícia;- Experiência comprovada em atendimento pré-natal de alto risco;- Registro
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Elétrica, Industrial ou Mecatrônica;Pacote Office nível avançado;Experiência na função será um diferencial;Registro
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para o projeto ANVISA.Desenvolver ações para Certificação e Manutenção junto ao INMETRO, Notificação/ Registro junto à ANVISA além das regras de comercialização.Verificar com as empresas parceiras em Cadastro e Registro orçamento, documentos necessários para Certificar o produto no Brasil.Comunicar à Linde o novo Cadastro / Registro
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dos alunos segundo calendário escolar.Manter atualizados e disponíveis para as instâncias cabíveis os registros
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prazos de assinaturas internas dos contratos na plataforma de assinaturas eletrônicas IziSign;Manter um registro
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comunicação e acompanhamento do projeto;Garantir que todas as informações e acontecimentos do projeto serão registrados
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Assegurar o cumprimento das normativas legais e corporativas em todas as transações de compras.Manter registros
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operacionais padrão da área ou de impacto no processo de desenvolvimento;Revisar documentações para o registro e pós-registro de produtos de acordo com as normas vigentes da ANVISA, mantendo-se sempre atualizado
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Elaborar documentação para o registro de produtos de acordo com as normas vigentes da ANVISA, por meio
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Descrição: Descrição das atividades:Recebimento, conferência e registro de fiscal de notas fiscais entradas
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.• Acompanhar o processo de vendas desde a cotação até a finalização, registrando os pedidos dos clientes de Sistemas, entre outros.Conhecimento e experiência em sistemas de CRM e ERP para acompanhamento e registro
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Realizar tratamento de ponto, auditorias periódicas no ponto eletrônico para garantir a exatidão dos registros
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depreciação contabilizada mensalmente;Garantir que toda e qualquer movimentação de ativo fixo esteja registrada
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custo e divulgados a todas as áreas envolvidas, mediante apoio técnico e conferência dos respectivos registros
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Descrição: Requisitos:- Formação: Ensino superior completo em Enfermagem- Registro em conselho ou certificações
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prestadores de serviços credenciados.É necessário que tenha:Ensino Superior completo em Fonoaudiologia com registro
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Descrição: É necessário que tenha:Ensino Superior completo em Farmácia, com registro no Conselho Regional
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Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico Sênior – Desenvolvimento de Novos Produtos
União Química GRUSêniorConhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas. .Conhecimento
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de aula, reuniões com equipe docente, reuniões com famílias e especialistas externos, elaboração de registros
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garantindo conformidade de invoices e packing lists.Realizar emissão de notas fiscais de entrada e registrar
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Descrição: Requisitos:• Graduação clínica geral reconhecido pelo MEC;• Registro ativo no respectivo órgão
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Descrição: Requisitos:• Graduação clínica geral reconhecido pelo MEC;• Registro ativo no respectivo órgão
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.- Pós-graduação em Ambulatório;- Registro em conselho Coren ativo;- Conhecimento avançado em prontuário
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Registra os dados no sistema.Acompanha o atendimento dos pedidos dentro dos prazos negociados com o cliente ligações, andamento das propostas, novas oportunidades, reclamações de clientes, etc.) relatando ou registrando
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de peças de alta complexidade.Atividades:Realizar a descrição e a análise de espécimes anatômicos, registrando relatórios detalhados das análises realizadas, assegurando a integridade e a clareza das informações;Manter registros
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de negócios; Manter um pipeline de vendas atualizado no CRM, com todas as interações e oportunidades registradas
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Colaborar na correlação dos achados imuno-histoquímicos com dados clínicos e histopatológicos;Manter registros
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assessoria médica e pós analítico, com o objetivo de contribuir para melhorias técnicas nos setores;Registrar instrução das tarefas de trabalho, como: POPs, POAs, MPEs e POEs e auxiliar na gestão de documentos e registros
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Gestão de custos em obras de infraestrutura e pavimentação e Sistema TOTVS RM.Certificações Exigidas: Registro
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desejável inglês fluente;Conhecimento de normas nacionais e internacionais relacionadas ao desenvolvimento, registro , pós-registro de produtos farmacêuticos, BPF, etc (RDC 73/2016; RDC 76/2016; RDC 200/2017; RDC 658/2022 documentação técnica pertinente ao setor de P&D farmacotécnico para submissão à Agência Reguladora, para pós registro Elaborar e revisar...
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.- Vaga temporária 12 meses, registro temporário com a Optum e com chances de efetivação.- Experiência