desejável inglês fluente;Conhecimento de normas nacionais e internacionais relacionadas ao desenvolvimento, registro , pós-registro de produtos farmacêuticos, BPF, etc (RDC 73/2016; RDC 76/2016; RDC 200/2017; RDC 658/2022 documentação técnica pertinente ao setor de P&D farmacotécnico para submissão à Agência Reguladora, para pós registro Elaborar e revisar...
inglês fluente;• Conhecimento de normas nacionais e internacionais relacionadas ao desenvolvimento, registro , pós-registro de produtos farmacêuticos, BPF, etc (RDC 73/2016; RDC 76/2016; RDC 200/2017; RDC 658/2022 documentação técnica pertinente ao setor de P&D farmacotécnico para submissão à Agência Reguladora, para pós registro Elaborar e revisar os docu...
Descrição: Atividades:• Avaliação técnico-regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, de forma a assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes Regulatórios referente a toda documentação técnica emitida pela área de P&D que compõem os dossiês de registro e pós-registro de medi...
Desenvolvimento Analítico, Produção, Galênico e Estabilidade) com objetivo de elaboração de dossiês para registro de novos produtos e alterações pós-registro, atendendo as legislações vigentes e guias internacionais.Principais Comum (CTD);· Consolidar e revisar dossiê de submissão dos produtos de portfólio para submissão pós-registro Suporte no acompanhame...
Descrição: ESPECIALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS – Célula de Protocolo de Gerenciamento de Mudanças Pós-Registro ações de cumprimento de exigências e realizar o acompanhamento;• Realizar a revisão de processos pós-registro do departamento regulatório;• Orientar as áreas afins sobre o impacto regulatório em alterações pós-registro Qualificações: • Graduação...
excipientes e embalagens.Principais Responsabilidades do Cargo • Elaborar dossiês de alterações pós-registro questionamentos para ANVISA • Orientar as áreas afins sobre o impacto regulatório em alterações pós-registro • Realizar a análise de viabilidade técnica de mudanças pós-registro, direcionando o enquadramento regulatório Qualificações: • Graduação - ...
Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas. .Conhecimento
medicamentos e materiais);- Desejável conhecimento pacote office básico;Atividades:- Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro atendimento assistencial...
Descrição: ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS PLENO – Célula de Protocolo de Gerenciamento de Mudanças Pós-Registro definição de ações de cumprimento de exigências e realizar o acompanhamento;• Elaborar processos pós-registro regulatório.Qualificações: • Graduação - Completa em Farmácia ou áreas afins • Experiência prévia em submissões de pós registros
biológico, conferindo requisição, material e identificação, visando segurança do paciente.Realizar registro analítica dos exames.Realizar e auxiliar em processamento de controle de qualidade analítico, seus registros equipamentos.Realizar procedimentos de armazenamento de amostras já processadas via sistema.Realizar e registrar
experimentos (DOE);Acompanhamento de processos industriais;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro; Conhecimento em ferramentas da qualidade.Diferencial:Ter trabalhado com desenvolvimento
excipientes e embalagens.Principais Responsabilidades do Cargo • Elaborar dossiês de alterações pós-registro questionamentos para ANVISA • Orientar as áreas afins sobre o impacto regulatório em alterações pós-registro embalagemQualificações: • Graduação - Completa em Farmácia ou áreas afins • Experiência prévia em submissões de pós registros
conhecimento com sistema de estoque;- Conhecimento pacote office básico.Atividades: - Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro
de Análise de Matérias Primas e Produtos acabados; Preparar documentos para montagem de dossiê para registro de novos produtos, renovação e alteração pós-registro;Preparar de documentos para HMP de produtos de
office - Básico;- Mínimo de 12 meses na Empresa e no cargo atual.Atividades: - Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro
histórico do projeto possa ser utilizado para a tomada de decisão ou entendimento de alguma decisão tomada (Registro entre a área de PD&I e a área de Projetos.Elaborar apresentações mensais sobre o status dos projetos de registro e de pós-registro e melhorias.Requisitos:Formação superior completa em Farmácia e pós-graduação na área
Descrição: Realizar, durante a operação de Utilidades, o registro das variáveis, com avaliação dos parâmetros redução de consumo e custos.Participar na revisão contínua da documentação de Utilidades, fiscalizando os registros
relativos ao tema imobiliário;• Realizar pesquisas legais, verificações de título, investigação de registros estratégico às diversas áreas da empresa e empresas do grupo em questões relacionadas a propriedades e registros
.• Coordenar as atividades necessárias para elaboração, submissão e manutenção dos processos de registros e pós-registro de medicamentos, cosméticos e suplementos alimentares de acordo com normas vigentes.•
.- Registro em conselho - CRF Ativo e Regularizado.- Experiência no setor.Atividades:- Atuar no processo
Documentar e registrar adequadamente atividades e procedimentos da manipulação farmacêutica, a fim de
Descrição: Para esta vaga precisa ter:- Formação: Graduado em Farmácia;- Registro em conselho Regional
Requisitos: - Formação; Ensino Superior Completo - Registro em conselho ou certificações específicas
Descrição: Requisitos:- Formação;Técnico em análises clinicas ou patologia - Registro em conselho;CRFAtividades
Descrição: Requisitos:- Formação: Superior completo em Farmácia;- Registro em conselho: CRF ativo e dentro sistema interno, além de participar de protocolos clínicos da Instituição;- Relatar à gestão imediata e registrar
.• Preenchimento de registros das atividades relacionados à área.• Realização de análises físico-químicas
Descrição: Requisitos:- Formação; Ensino superior completo - Registro em conselho: CRF (Conselho Regional
Requisitos: - Formação; Ensino Superior Completo - Registro em conselho ou certificações específicas
Descrição: Descrição:- Formação: Superior completo em Farmácia;- Registro em conselho: CRF ativo e dentro
.- Registro em conselho ou certificações específicas (quando necessário);Atividades:- Prestar atendimento
Requisitos: - Formação; Ensino Médio Completo - Registro em conselho ou certificações específicas (
Farmacêutico Clínico – Farmácia – Clínica São VicenteRequisitos:- Formação: Superior completo em Farmácia;- Registro
Descrição: Requisitos: - Formação; ENSINO MÉDIO COMPLETO E TÉCNICO EM FARMÁCIA CONCLUÍDOS- Registro em
Requisitos: - Formação; Superior completo em Farmácia - Registro em conselho ou certificações
Requisitos: - Formação; Ensino Médio Completo - Registro em conselho ou certificações específicas (
físico-químicas para garantir que os produtos atendam aos padrões de qualidade estabelecidos.Documentar e registrar
São Caetano Requisitos: - Formação; ENSINO MÉDIO COMPLETO E TÉCNICO EM FARMÁCIA CONCLUÍDOS - Registro
tendências do mercado e identificar oportunidades de negócios.Requisitos:- Formação em Farmácia, com registro
Gestão de Laboratórios;Obrigatóro possuir Graduação em Ciências Biológicas, Biomedicina, Farmácia, com registro
Desejável especialização em Análises clínicas;- Registro em conselho ou certificações específicas (quando avaliação de competências, sempre que necessário;· Apoiar no controle de banco horas dos colaboradores, registros