Descrição: Avaliação da documentação técnica e elaboração de dossiês para registro/notificação de novos
Descrição: Avaliação da documentação técnica e elaboração de dossiês para registro/notificação de novos
desejável inglês fluente;Conhecimento de normas nacionais e internacionais relacionadas ao desenvolvimento, registro , pós-registro de produtos farmacêuticos, BPF, etc (RDC 73/2016; RDC 76/2016; RDC 200/2017; RDC 658/2022 documentação técnica pertinente ao setor de P&D farmacotécnico para submissão à Agência Reguladora, para pós registro Elaborar e revisar...
fiscal, vivência em área hospitalar será considerado um diferencial;Atividades:- Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro após alta médica, bem como e...
Produção, Galênico e Estabilidade) frente as legislações nacionais e guias internacionais para fins de registro e pós registro de medicamentos;Elaboração de dossiês no formato CTD (Common Technical Document);Resposta departamentos de interface.O que esperamos de você:Conhecimento técnico em legislações da Anvisa relacionadas a registro e pós registro...
Descrição: ESPECIALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS – Célula de Protocolo de Gerenciamento de Mudanças Pós-Registro ações de cumprimento de exigências e realizar o acompanhamento;• Realizar a revisão de processos pós-registro do departamento regulatório;• Orientar as áreas afins sobre o impacto regulatório em alterações pós-registro Qualificações: • Graduação...
prateleiras e produtos de sua responsabilidade;• Realizar contagens de medicamentos e materiais;• Registrar temperatura e umidade dos ambientes em planilhas específicas;• Registrar temperatura de geladeira em formulários específicos;• Registrar perdas de produtos (quebra, validade, etc) em formulários específicos
Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas. .Conhecimento
com o sistema MV;- Desejável conhecimento pacote office - Básico;Atividades: - Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro
padronização;• Realizar escala de cobertura na central de abastecimento farmacêutico e farmácias satélites;• Registrar passagem de plantão;• Registrar a data de abertura dos medicamentos de múltipla dose, quando necessário paciente/setor na Farmácia;• Realizar contagens do estoque conforme orientação;• Armazenar os produtos;• Registrar
para o projeto ANVISA.Desenvolver ações para Certificação e Manutenção junto ao INMETRO, Notificação/ Registro junto à ANVISA além das regras de comercialização.Verificar com as empresas parceiras em Cadastro e Registro orçamento, documentos necessários para Certificar o produto no Brasil.Comunicar à Linde o novo Cadastro / Registro
de estratégia de desenvolvimento.Acompanhar a fabricação de lotes pilotos industriais para fins de registro conforme legislações vigentes e boas práticas, para envio ao departamento de assuntos regulatórios para registro
Descrição: Realizar, durante a operação de Utilidades, o registro das variáveis, com avaliação dos parâmetros redução de consumo e custos.Participar na revisão contínua da documentação de Utilidades, fiscalizando os registros
de não conformidade (desvio), conformidade e melhoria na Organização;Aprovar a descrição dos desvios registrados orientação quando necessário;Monitorar o andamento do fluxo dos desvios no sistema informatizado;Auxiliar no registro das atividades e alterar os prazos quando justificáveis;Avaliar a implementação e eficácia das ações registradas
.• Coordenar as atividades necessárias para elaboração, submissão e manutenção dos processos de registros e pós-registro de medicamentos, cosméticos e suplementos alimentares de acordo com normas vigentes.•
Resultado Fora de Especificação;Imputar resultados das análises microbiológicas no sistema SAP;Efetuar os registros referentes às análises microbiológicas;Suporte para registrar e documentar as atividades nos documentos
Regulatory Science com produto agroquímico;Será responsável por escrever em inglês relatórios técnicos de registro
Regulatory Science com produto agroquímico;Será responsável por escrever em inglês relatórios técnicos de registro
e processos estabelecidos;Realizar a entrega e distribuição de materiais e medicamentos nos setores;Registrar
de Interesse à Saúde; Garantir que o monitoramento de temperatura e umidade dentro do armazém, sejam registrados Nas filiais que possuam monitoramento de temperatura e umidade em seus veículos, os registros e resultados
Descrição: Requisitos:- Formação ensino superior completo;- Registro em conselho Farmacêutico;- Experiência.Atividades
Descrição: Requisitos:- Formação;- Registro em conselho ou certificações específicas (quando necessário
Clínicas ou Patologia Clínica | Superior completo em Biomedicina com habilitação em Análises Clínicas;Registro centrifugação, alíquota, congelamento e refrigeração);Envio das amostras para laboratório de apoio;Acompanhar e registrar
Descrição: Requisitos:- Formação: Superior completo em Farmácia;- Registro em conselho: CRF ativo e dentro sistema interno, além de participar de protocolos clínicos da Instituição;- Relatar à gestão imediata e registrar
Descrição: Requisitos:- Formação ensino médio completo;- Registro em conselho ou certificações específicas
Descrição: Requisitos:- Formação em Farmácia;- Registro em conselho (CRF Ativo);- Experiência.Atividades
Descrição: Requisitos:- Formação em Farmácia;- Registro em conselho (CRF Ativo);- Experiência.Atividades
Requisitos: - Formação: Graduação Completa em Farmácia;- Registro em Conselho Regional de Farmácia CRF
Descrição: Requisitos:- Formação: Farmácia;- Registro em conselho CRF ativo;- Experiência.Atividades:
Vendas e Registro de Vendas: Realizar vendas de produtos de venda livre e registrar as transações com Manter registros precisos de estoque.
determinada pela liderança do cargo.O que você precisa ter:- Ensino superior completo em Farmácia + registro
Requisitos: - Formação: Ensino Superior Completo; - Registro em conselho ou certificações específicas
Completo + Técnico Analises Clinicas (Patologia Clinica) ou Superior completo em Biomedicina /Biologia - Registro
Farmacêutico Clínico – Farmácia – Clínica São VicenteRequisitos:- Formação: Superior completo em Farmácia;- Registro
de pesquisa clínica em projetos de estudos clínicos, através de prontuários e/ou demais sistemas de registro Manter registros sobre as auditorias sofridas, implementando imediatamente as sugestões geradas.
qualidade e segurança na assistência ao mesmo;Promover o programa de Farmacovigilância da Instituição, com registros
operacionais padrão da área ou de impacto no processo de desenvolvimento;Revisar documentações para o registro e pós-registro de produtos de acordo com as normas vigentes da ANVISA, mantendo-se sempre atualizado
atividades dentro do Laboratório;• Apoiar no controle de agendamentos de aulas práticas;• Receber, registrar controlar entradas e saídas de materiais e insumos;• Manter atualizado o controle de estoque e demais registros
geladeira e câmara fria;• Observar a compatibilidade e as condições do material biológico, identificando e registrando pendência ou recoleta;• Registrar entrada de amostras, gerando lista de trabalho;• Conferir, guardar
Formação: Ensino Superior Completo em Farmácia;- Será diferencia Pós-graduação Cursando ou concluída;- Registro