119 vagas de emprego para registro em registro em registro
-
desejável inglês fluente;Conhecimento de normas nacionais e internacionais relacionadas ao desenvolvimento, registro , pós-registro de produtos farmacêuticos, BPF, etc (RDC 73/2016; RDC 76/2016; RDC 200/2017; RDC 658/2022 documentação técnica pertinente ao setor de P&D farmacotécnico para submissão à Agência Reguladora, para pós registro Elaborar e revisar...
-
Descrição: Atividades:• Avaliação técnico-regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, de forma a assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes Regulatórios referente a toda documentação técnica emitida pela área de P&D que compõem os dossiês de registro e pós-registro de medi...
-
Desenvolvimento Analítico, Produção, Galênico e Estabilidade) com objetivo de elaboração de dossiês para registro de novos produtos e alterações pós-registro, atendendo as legislações vigentes e guias internacionais.Principais Comum (CTD);· Consolidar e revisar dossiê de submissão dos produtos de portfólio para submissão pós-registro Suporte no acompanhame...
-
Descrição: ESPECIALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS – Célula de Protocolo de Gerenciamento de Mudanças Pós-Registro ações de cumprimento de exigências e realizar o acompanhamento;• Realizar a revisão de processos pós-registro do departamento regulatório;• Orientar as áreas afins sobre o impacto regulatório em alterações pós-registro Qualificações: • Graduação...
-
excipientes e embalagens.Principais Responsabilidades do Cargo • Elaborar dossiês de alterações pós-registro questionamentos para ANVISA • Orientar as áreas afins sobre o impacto regulatório em alterações pós-registro • Realizar a análise de viabilidade técnica de mudanças pós-registro, direcionando o enquadramento regulatório Qualificações: • Graduação - ...
-
Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico Sênior – Desenvolvimento de Novos Produtos
União Química GRUSêniorConhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas. .Conhecimento
-
Descrição: Registros de Produtos Médicos na Anvisa e certificações relacionadas (INMETRO e ANATEL)- Analisar e monitorar os requisitos para registrar produtos médicos no mercado local. - Solicitar a documentação para o fabricante para elaboração do processo de registro/alteração/renovação.- Elaboração do processo de registro / atualizações pós...
-
Descrição: ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS PLENO – Célula de Protocolo de Gerenciamento de Mudanças Pós-Registro definição de ações de cumprimento de exigências e realizar o acompanhamento;• Elaborar processos pós-registro regulatório.Qualificações: • Graduação - Completa em Farmácia ou áreas afins • Experiência prévia em submissões de pós registros
-
experimentos (DOE);Acompanhamento de processos industriais;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro; Conhecimento em ferramentas da qualidade.Diferencial:Ter trabalhado com desenvolvimento
-
excipientes e embalagens.Principais Responsabilidades do Cargo • Elaborar dossiês de alterações pós-registro questionamentos para ANVISA • Orientar as áreas afins sobre o impacto regulatório em alterações pós-registro embalagemQualificações: • Graduação - Completa em Farmácia ou áreas afins • Experiência prévia em submissões de pós registros
-
Descrição: O(a) profissional será responsável por garantir o controle dos estoques e respectivos registros preservar sua integridade;Anotar entradas e saídas de materiais, mantendo o controle dos estoques e registros formulários de movimentação de materiais e realizar a solicitação de emissão de notas fiscais, para registro
-
contábeis, apoiar os analistas e gerência em todos os processos relacionados à contabilidade, apoiar no registro identificação de novas formas de otimizarmos processos e atuar de forma a garantir a fidedignidade dos registros
-
de Análise de Matérias Primas e Produtos acabados; Preparar documentos para montagem de dossiê para registro de novos produtos, renovação e alteração pós-registro;Preparar de documentos para HMP de produtos de
-
Descrição: Realizar, durante a operação de Utilidades, o registro das variáveis, com avaliação dos parâmetros redução de consumo e custos.Participar na revisão contínua da documentação de Utilidades, fiscalizando os registros
-
quantitativa dos itens recebidos, reportando eventuais discrepâncias ou danos.Realizar o controle de estoque, registrando e peças no sistema de gestão.Efetuar inventários periódicos e conciliar os estoques físicos com os registros
-
relativos ao tema imobiliário;• Realizar pesquisas legais, verificações de título, investigação de registros estratégico às diversas áreas da empresa e empresas do grupo em questões relacionadas a propriedades e registros
-
STS; dentre outras rotinas pertinentes à função.Requisitos:- Ensino Fundamental;- Inscrição no OGMO, registrado cadastrado.Informações complementares:- A empresa iniciará o processo seletivo para contratação, dentre os trabalhadores registrados Remanescendo vagas, a empresa envolverá nos processos seletivos, para contratação, os demais trabalhadores registrados
-
mediante verificações operacionais de rotina.Acompanhamento do processo de enchimento de cilindros e registro
-
;Apoio às atividades de registro acadêmico quando necessário.Inglês Intermediário(escrita e leitura)Horário
-
Descrição: O profissional será responsável pelo registro dos ativos de transmissão de energia e de almoxarifado
-
de CRLV dos (frotas), CNH dos motoristas, seguros e sinistros, bem como realizar o controle de AET e registros
-
inflação de custos;Visitar clientes;Conduzir pesquisa de satisfação e atendimento receptivo a clientes;Registrar e acompanhar reclamações e qualidade de produto/atendimento;Registrar e monitorar as atividades do time
-
negociações de materiais indiretos e equipamentos, com monitoramento das entregas;Organizar dados e registros
-
para viagem.Disponibilidade para Plantão programado.Indispensável habilitação categoria " B"Possuir registro
-
Documentar e registrar adequadamente atividades e procedimentos da manipulação farmacêutica, a fim de
-
Seleção de ponta a ponta.Entender a demanda e perfil da vaga aberta junto a gestão.Manter Indicadores e registros
-
Garantir o bom funcionamento do setor.Requisitos:Superior completo em Enfermagem; Registro no Conselho
-
quando necessário;Realizar testes e ajustes para garantir o bom funcionamento dos equipamentos;Manter registros
-
produtos o mais rápido possível.Verifique a documentação de cada produto, garantindo a integridade dos registros
-
produtos o mais rápido possível.Verifique a documentação de cada produto, garantindo a integridade dos registros
-
produtos o mais rápido possível; - Verificar a documentação de cada produto e garantir a integridade dos registros
-
Verificar sinais vitais e queixa principal do paciente, utilizando aparelhos adequados e registrando Verificar se o beneficiário realizou todos os exames e vacinas prescritas pelo médico ou enfermeiro e registrar correlatas, conforme exigência do serviço.Outros requisitos: Requisitos:Técnico completo em Enfermagem;Registro
-
.• Preenchimento de registros das atividades relacionados à área.• Realização de análises físico-químicas
-
Médio Completo;- Formação em Marinheiro de Máquinas com aprovação no CIR - Caderneta de Inscrição e Registro
-
Descrição: Acompanhamento constante dos níveis de estoque, assegurando a precisão dos registros e a adequação
-
produtos o mais rápido possível.Verifique a documentação de cada produto, garantindo a integridade dos registros
-
Descrição: Responsabilidades Principais:• Registro e Análise de Dados: Responsável pela análise dos dados de rupturas enviados pelos clientes , desenvolvendo árvore de perdas em busca pela causa raiz• Registro
-
desligamento e normalização conforme instruções de operação e orientação do Centro de Operação;Fornecer e registrar ou áreas afins;Desejável experiência no segmento de Energia e em Subestação de alta tensãoCFT ativo (Registro
-
Analista Financeiro de Contabilidade - Prazo Determinado 4 Meses
Fundação São Francisco XavierJúnior/Traineecusto.Realizar revisões periódicas no cadastro geral da Empresa, orientando e acompanhando os documentos e registros
-
Necessários:Ensino Médio Completo;Formação em Mestre Fluvial, comprovação na CIR - Caderneta de Inscrição e Registro