146 vagas de emprego para registro em registro em registro
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desejável inglês fluente;Conhecimento de normas nacionais e internacionais relacionadas ao desenvolvimento, registro , pós-registro de produtos farmacêuticos, BPF, etc (RDC 73/2016; RDC 76/2016; RDC 200/2017; RDC 658/2022 documentação técnica pertinente ao setor de P&D farmacotécnico para submissão à Agência Reguladora, para pós registro Elaborar e revisar...
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Registro Notas de Serviços. Registro Fretes. Registro de Notas de Devolução. Cobrar Notas Fiscais Pendentes de Registro. Confirmar Notas Simplifiquei. Conferência Faturamento. Registro de Importações. Registro de Notas de Débitos. Conciliação Conta Corrente. Outros requisitos: Superior em Ciências Contábeis – re...
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Desenvolvimento Analítico, Produção, Galênico e Estabilidade) com objetivo de elaboração de dossiês para registro de novos produtos e alterações pós-registro, atendendo as legislações vigentes e guias internacionais.Principais Comum (CTD);· Consolidar e revisar dossiê de submissão dos produtos de portfólio para submissão pós-registro Suporte no acompanhame...
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Descrição: ESPECIALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS – Célula de Protocolo de Gerenciamento de Mudanças Pós-Registro ações de cumprimento de exigências e realizar o acompanhamento;• Realizar a revisão de processos pós-registro do departamento regulatório;• Orientar as áreas afins sobre o impacto regulatório em alterações pós-registro Qualificações: • Graduação...
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excipientes e embalagens.Principais Responsabilidades do Cargo • Elaborar dossiês de alterações pós-registro questionamentos para ANVISA • Orientar as áreas afins sobre o impacto regulatório em alterações pós-registro • Realizar a análise de viabilidade técnica de mudanças pós-registro, direcionando o enquadramento regulatório Qualificações: • Graduação - ...
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Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico Sênior – Desenvolvimento de Novos Produtos
União Química GRUSêniorConhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas. .Conhecimento
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Descrição: ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS PLENO – Célula de Protocolo de Gerenciamento de Mudanças Pós-Registro definição de ações de cumprimento de exigências e realizar o acompanhamento;• Elaborar processos pós-registro regulatório.Qualificações: • Graduação - Completa em Farmácia ou áreas afins • Experiência prévia em submissões de pós registros
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O candidato ideal deve ter experiência em medicina ocupacional e estar registrado no Conselho Regional laudos e pareceres técnicos.Requisitos:- Graduação em Medicina;- Especialização em Medicina do Trabalho;-Registro ativo RQE- Registro ativo no Conselho Regional de Medicina.Benefícios:- Salário compatível com o mercado
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Descrição: Registro e controle de documentos de frete nos Sistemas;Elaboração e monitoramento de relatórios dos registros;Manter contato com as áreas de negócio (Suprimentos e Logística de Produtos) com os fornecedores
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excipientes e embalagens.Principais Responsabilidades do Cargo • Elaborar dossiês de alterações pós-registro questionamentos para ANVISA • Orientar as áreas afins sobre o impacto regulatório em alterações pós-registro embalagemQualificações: • Graduação - Completa em Farmácia ou áreas afins • Experiência prévia em submissões de pós registros
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Descrição: Efetuar o registro detalhado das aquisições de novos bens e realizar as respectivas baixas obsoletos, assegurando que todos os procedimentos internos sejam seguidos corretamente;Classificar e registrar coordenar o inventário físico do ativo imobilizado, garantindo a acuracidade e a reconciliação dos registros e monitorar o controle das aquisiçõe...
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de EPI, entre outros);Participar de perícias e fiscalizações;Gerenciar a documentação legal da área;Registrar EPC's;Administrar metas da área;Outros requisitos: Curso técnico completo em Segurança do Trabalho;Registro
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de Análise de Matérias Primas e Produtos acabados; Preparar documentos para montagem de dossiê para registro de novos produtos, renovação e alteração pós-registro;Preparar de documentos para HMP de produtos de
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e shelf-life;- Auxiliar a manutenção da organização do laboratório;- Entrega mensal dos cadernos de registros a manutenção da organização do shel-life;- Auxiliar na avaliação quanto ao correto preenchimento de registros
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conforme folhas de processo, normas, desenhos e procedimentos técnicos, assegurando o preenchimento dos registros linha e informar ao superior imediato qualquer não conformidade encontrada;Responsável por preencher o registro
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histórico do projeto possa ser utilizado para a tomada de decisão ou entendimento de alguma decisão tomada (Registro entre a área de PD&I e a área de Projetos.Elaborar apresentações mensais sobre o status dos projetos de registro e de pós-registro e melhorias.Requisitos:Formação superior completa em Farmácia e pós-graduação na área
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Descrição: Realizar, durante a operação de Utilidades, o registro das variáveis, com avaliação dos parâmetros redução de consumo e custos.Participar na revisão contínua da documentação de Utilidades, fiscalizando os registros
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quantitativa dos itens recebidos, reportando eventuais discrepâncias ou danos.Realizar o controle de estoque, registrando e peças no sistema de gestão.Efetuar inventários periódicos e conciliar os estoques físicos com os registros
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mínimo para executar a atividade)• Efetuar o preenchimento de relatório de trabalho, de acordo com registro de afiação dos rolos de serra, registrando as ocorrências do turno, os dados das máquinas afiadas/reguladas
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em administração ou ciências contábeis;Excel intermediário.Outros requisitos: Desejável vivência com registro
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.• Coordenar as atividades necessárias para elaboração, submissão e manutenção dos processos de registros e pós-registro de medicamentos, cosméticos e suplementos alimentares de acordo com normas vigentes.•
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Algumas das tarefas específicas incluem:- Controlar e registrar a entrada e saída de mercadorias para integridade dos itens e a facilidade de acesso.- Monitorar e controlar o estoque, garantindo a precisão dos registros
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gestão de afastamentos e atestados médicos.Outros requisitos: Formação técnica em enfermagem do trabalho;Registro
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cordialmente, prestar orientações sobre o setor e realizar o atendimento ao cliente com os devidos registros
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negociações de materiais indiretos e equipamentos, com monitoramento das entregas;Organizar dados e registros
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.- Registro em conselho ou certificações específicas - Coren Ativo e regularizado de Auxiliar(a).- Experiência
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Realizar o preparo e administração de medicação quando solicitado conforme prescrição médica e registrar Enfermeiro e médico sinais e sintomas de alteração hemodinâmica ou intercorrências fora da parametrização e registrar
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Efetuar o registro das reações diárias através de sistema informatizado. Controlar e registrar a temperatura dos equipamentos em formulário específico.
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qualificada e com a finalidade de prestar um atendimento de excelência; - Responsabilizar-se por acompanhar o registro de todos os indicadores exigidos do setor; - Responsabilizar-se por fazer e acompanhar o registro de
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Coordenadores em assuntos administrativos:Acesso aos sistemas e suas atualizações;Organizar e manter registros
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manutenção sempre que necessário bem como responsabiliza-se pelo seu abastecimento e manter atualizado um registro
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Descrição: ATIVIDADES:Realizar o recebimento, estocagem, armazenamento, distribuição e registro de matérias-primas
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telefônico e remoto a clientes e técnicos; Auxiliará na realização de manutenção em campo, bem como, registro
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produtos o mais rápido possível;Verificar a documentação de cada produto e garantir a integridade dos registros
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como suporte à gestão de produção, prestando auxílio ao sistema de gestão, controle de embalagens e registros
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Garantir o bom funcionamento do setor.Requisitos:Superior completo em Enfermagem; Registro no Conselho
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produtos o mais rápido possível;● Verificar a documentação de cada produto e garantir a integridade dos registros
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.• Vaga efetiva, com registro em carteira.
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produtos o mais rápido possível.Verifique a documentação de cada produto, garantindo a integridade dos registros
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produtos o mais rápido possível.Verifique a documentação de cada produto, garantindo a integridade dos registros